Η νόσος του Αλτσχάιμερ κληρονομείται, είναι γενετική, είναι μεταδοτική;

Οι απόγονοι των ηλικιωμένων, στα χρόνια πτώσης της νόσου του Αλτσχάιμερ, απέχουν πολύ από το να είναι αδράνεια: κάνουν, παιδιά και εγγόνια, αντιμετωπίζουν άνοια; Ποια είναι η πιθανότητα κληρονομικής απόκτησης αυτής της τρομερής ασθένειας;

Ας δούμε αν η νόσος του Αλτσχάιμερ είναι κληρονομική, γενετική ή όχι, είναι η νόσος μεταδοτική και πώς μεταδίδεται;

Η κληρονομικότητα και η γενετική

Το σύνδρομο Alzheimer είναι ένας από τους πιο συνηθισμένους τύπους γεροντικής άνοιας.

Στατιστικά στοιχεία πιστοποιούν ότι περισσότερο από το 50% των ηλικιωμένων είναι περισσότερο ή λιγότερο εκτεθειμένα σε αυτή την ασθένεια. Η νόσος του Alzheimer κληρονομείται;

Η γενετική ήταν σε θέση να διαπιστώσει στη διαδικασία της έρευνας ότι πράγματι υπάρχει κάποια εξάρτηση από κληρονομικούς παράγοντες: η πιθανότητα γεροντικής άνοιας από τον τύπο της νόσου του Alzheimer αυξάνεται σημαντικά εάν κάποιος από στενούς συγγενείς επηρεάστηκε από αυτή την ασθένεια.

Στην περίπτωση που η άνοια δεν ανήκει σε ένα, αλλά σε δύο μέλη της οικογένειας, το γεγονός αυτό θα πρέπει να προειδοποιεί σοβαρά τη νεότερη γενιά: η πιθανότητα διπλασιάζεται, όπως δείχνουν τα στατιστικά στοιχεία.

Αυτά τα δεδομένα επιτρέπουν στους επιστήμονες να επιβεβαιώσουν ότι αυτή η ασθένεια έχει κληρονομικό χαρακτήρα, δηλαδή είναι γενετικά καθορισμένη.

Η ασθένεια επηρεάζει τα κύτταρα του εγκεφάλου, ο όγκος των οποίων μειώνεται, ο οποίος είναι ορατός με γυμνό μάτι σύμφωνα με τα αποτελέσματα των μελετών CT και MRI.

Το σύνδρομο Alzheimer δεν θεωρείται μολυσματικό, γεγονός που αποκλείει τη δυνατότητα μόλυνσης. Αυτή η ασθένεια δεν μπορεί να μολυνθεί: δεν είναι μια ασθένεια που μεταδίδεται, αλλά μια προδιάθεση σε αυτήν.

Ο μηχανισμός της άνοιας δεν είναι πλήρως κατανοητός, υπάρχουν πολλές θεωρίες για το τι ακριβώς είναι η ώθηση για το σώμα.

Η ανίχνευση συμπτωμάτων παρόμοιων με τις εκδηλώσεις αυτής της συγκεκριμένης ασθένειας δεν δίνει λόγο για να κάνετε μια τέτοια διάγνωση στον εαυτό σας, ακόμα και αν αρκετοί πρόγονοι υπέφεραν από άνοια.

Μπορείτε να βρείτε μια δοκιμή στο διαδίκτυο, να απαντήσετε σε ερωτήσεις - αυτό είναι ενδιαφέρον και ενημερωτικό, αλλά δεν απαντά στο ερώτημα εάν η ασθένεια του Αλτσχάιμερ έχει αρχίσει να προχωράει.

Μόνο οι ειδικοί, έχοντας πραγματοποιήσει μια σειρά δοκιμών και έρευνας, θα είναι σε θέση να κάνουν ακριβή διάγνωση, επειδή οι εκδηλώσεις αυτής της νόσου μιλούν μόνο για προβλήματα μνήμης και παρόμοια συμπτώματα παρατηρούνται σε άλλες ασθένειες.

Για παράδειγμα, η αθηροσκλήρωση οδηγεί επίσης στην ανάπτυξη γεροντικής άνοιας, αλλά εξακολουθεί να είναι μια εντελώς διαφορετική πάθηση, που απαιτεί άλλα προληπτικά και ιατρικά μέτρα.

Η κληρονομικότητα, η ηλικία, το φύλο ως αίτια της νόσου του Alzheimer:

Τρόποι μετάδοσης

Η γενετική εξελίσσεται με έναν ολοένα και πιο γρήγορο ρυθμό και υπάρχει κάθε λόγος να πούμε ότι ένα γονίδιο, ως θραύσμα του DNA, είναι πράγματι φορέας κληρονομικών χαρακτηριστικών, αλλά δεν μεταδίδεται σε ακριβή μορφή αλλά σε κατάσταση μωσαϊκών σωματιδίων.

Αυτό σημαίνει ότι κάτω από την επίδραση διαφόρων παραγόντων που συμβάλλουν στην απώλεια μνήμης, την ψυχική παρακμή, μόνο ένα μικρό μέρος του γενετικού υλικού, το οποίο έχει την τάση να αναπτύσσει άνοια, μπορεί να πάει στους απογόνους.

Εάν ο απόγονος ασχολείται με την υγεία του σώματος και του νου, τότε τα άρρωστα γονίδια μπορούν να υποστούν αλλαγές και να χάσουν το μερίδιο του λιονταριού από την πρόσκρουσή τους, δηλαδή είναι δυνατόν να διορθωθούν κληρονομικά γονίδια.

Οι διαφορές γονιδίων χωρίζονται σε δύο κύριους τύπους:

  1. Διακύμανση (που δεν φέρει παθολογίες).
  2. Μεταλλαγμένο (τροποποιημένο, μπορεί να βλάψει).
Η άνοια μπορεί να αναπτυχθεί υπό την επίδραση και των δύο τύπων γονιδίων και αρκεί να έχει μεταλλαχθεί μόνο ένα γονίδιο έτσι ώστε ένα άτομο να είναι καταδικασμένο σε μια συγκεκριμένη ασθένεια και αυτό δεν είναι πάντα άνοια.

  • Υπάρχει διαφορά στις εκδηλώσεις της νόσου σε νεαρή ηλικία και σε ηλικιωμένους, σε εκπροσώπους διαφορετικών φύλων;
  • ποιο είναι το προσδόκιμο ζωής του ασθενούς και αν χρειάζεται προσοχή για αυτόν;
  • ποια είναι η θεραπεία, ποιες μέθοδοι και φάρμακα χρησιμοποιούνται;
  • πώς να αποτρέψουμε την ανάπτυξη της νόσου από μόνα τους και από τους αγαπημένους τους.

Μορφές προδιάθεσης

Όσον αφορά τη νόσο του Alzheimer, η γενετική προδιάθεση μπορεί να προκληθεί τόσο με μονογονικό τρόπο όσο και με πολυγονική.

Μονογονικό

Οι περιπτώσεις μονογονιδίων (όταν επηρεάζεται ένα γονίδιο) η μετάδοση αυτής της νόσου είναι εξαιρετικά σπάνια. Τα συμπτώματα της ασθένειας εκδηλώνονται σε ηλικία περίπου 30 ετών.

Στην οικογενειακή μορφή αυτού του είδους, το πιο συχνά επηρεάζεται ένα από τα 3 γονίδια:

  • γονίδιο αμυλοειδούς πρόδρομης πρωτεΐνης (ΑΡΡ).
  • γονίδιο πρεσενιλίνης (PSEN-1).
  • (PSEN-2).

Είναι ενδιαφέρον ότι σε ορισμένες περιπτώσεις η οικογενειακή μορφή του συνδρόμου του Αλτσχάιμερ απέτυχε να εντοπίσει το ίδιο το παθολογικό γονίδιο, πράγμα που μπορεί να σημαίνει μόνο ένα πράγμα: δεν έχουν μελετηθεί φυσικά όλες οι κληρονομικές μεταλλάξεις των θραυσμάτων DNA, αλλά η επιστήμη δεν τα έχει ταυτοποιήσει.

Πολυγονικό

Βασικά, αυτή η ασθένεια μεταδίδεται από μια πολυγονική παραλλαγή. Αυτός ο τύπος μετάδοσης της νόσου του Alzheimer μοιάζει με ένα καλειδοσκόπιο όταν μια ελαφρά στροφή μεταβάλλει ολόκληρη την εικόνα.

Πολλά τροποποιημένα θραύσματα DNA μπορούν να πέσουν σε έναν απόγονο σε οποιονδήποτε συνδυασμό και δεν είναι απαραίτητο οι παθολογίες να οδηγήσουν στην ανάπτυξη άνοιας. Επιπλέον, μερικές φορές ολόκληρη η γενιά μπορεί να αποφύγει ένα τόσο θλιβερό αποτέλεσμα.

Η γενετική έχει καταφέρει να απομονώσει 20 τύπους μεταλλάξεων θραυσμάτων DNA που επηρεάζουν την κληρονομική μετάδοση του συνδρόμου του Alzheimer.

Σε αντίθεση με τη μονογονική παραλλαγή, αυτή η παραλλαγή της ταυτοποίησης αλλαγμένων γονιδίων δεν σημαίνει ότι ένα άτομο θα γίνει σίγουρα αδύναμο.

Είναι σημαντικό αυτά τα θραύσματα DNA να αυξήσουν την επίδρασή τους στην ανάπτυξη της νόσου ή να την εξασθενήσουν, ανάλογα με έναν συνδυασμό άλλων παραγόντων - για παράδειγμα, ο βαθμός μόλυνσης του εισπνεόμενου αέρα, ο τρόπος ζωής κ.λπ.

Σε πολυγενή μορφή, τα συμπτώματα της νόσου αρχίζουν να εμφανίζονται μετά την ηλικία των 65 ετών.

Εάν μια οικογένεια μιας οικογένειας - πατέρας, μητέρα, γιαγιά ή παππούς - είχε διαγνωστεί με νόσο του Αλτσχάιμερ, τότε η πιθανότητα κληρονομούμε μια τέτοια ασθένεια είναι υψηλότερη σε σύγκριση με εκείνες που δεν είχαν τέτοιες ασθένειες στην οικογένεια.

Αλλά αυτό δεν είναι μια πρόταση, και ένας υγιής τρόπος ζωής μπορεί να μειώσει μια τέτοια πιθανότητα στο μηδέν, εξομαλύνει την επιρροή των κληρονομικών παραγόντων.

Η σωματική και πνευματική δραστηριότητα, η υγιεινή διατροφή είναι τα κλειδιά για την ισοπέδωση της γενετικής προδιάθεσης.

Αν υπάρχουν λόγοι να φοβηθεί κανείς ότι η γενετική προδιάθεση έχει ξεπεράσει το ίδιο, τότε είναι λογικό να ζητήσετε αμέσως το μέλι. χρησιμοποιώντας - για να κάνετε μια έρευνα, προσδιορίστε το στάδιο.

Είναι σημαντικό να συνειδητοποιήσουμε ότι η διάγνωση αυτής της νόσου είναι δύσκολη: από τις πρώτες εκδηλώσεις έως την ακριβή διάγνωση μπορεί να διαρκέσει μια δωδεκάδα χρόνια.

Η νόσος του Alzheimer κληρονομείται;

Το να λέμε ότι η νόσος του Αλτσχάιμερ κληρονομείται δεν είναι απολύτως σωστό. Ένα παιδί λαμβάνει 23 χρωμοσωματικά ζευγάρια από τους γονείς. Κάθε ζευγάρι έχει ένα χρωμόσωμα από τη μαμά και ένα από τον μπαμπά. Τα χρωμοσώματα είναι δομές νουκλεοπρωτεΐνης στον πυρήνα ενός ευκαρυωτικού κυττάρου. Αποτελούνται από ένα μακρύ μόριο DNA και περιέχουν μια μεγάλη γραμμική ομάδα γονιδίων. Θεωρείται ότι η ασθένεια μπορεί να σχετίζεται με μεταλλάξεις στα γονίδια της ΑΡΡ, της πρεσενιλίνης 1 και της πρεσενιλίνης 2. Η ικανότητά τους να μεταλλάσσονται μπορεί να μεταφερθεί από γενιά σε γενιά. Ωστόσο, επί του παρόντος, οι επιστήμονες δεν έχουν λόγο να συσχετίσουν την ασθένεια με το γενετικό μοντέλο. Το γεγονός είναι ότι η πιο πιθανή πηγή κινδύνου θεωρείται APOE, αλλά οι επιστήμονες μπόρεσαν να συσχετίσουν τις γονιδιακές παραλλαγές μόνο με μερικές περιπτώσεις της νόσου. Μελέτες ασθενών στην ηλικιακή ομάδα έως 60 ετών έδειξαν ότι μόνο το 9% των περιπτώσεων συνδέονται με οικογενειακές γενετικές μεταλλάξεις. Αυτό είναι μικρότερο από το 0,01% όλων των ασθενών. Θεωρείται ότι το κληρονομικό αλληλόμορφο του γονιδίου APOE Ε4 μπορεί να σταθεί σε περίπου 50% των περιπτώσεων ανάπτυξης της νόσου μετά από 60 χρόνια. Ταυτόχρονα, περίπου 400 γονίδια συνδέονται κατά κάποιο τρόπο με την ασθένεια. Ορισμένα από αυτά συμβάλλουν στην ανάπτυξη της νόσου, και ορισμένα, αντίθετα, μειώνουν τον κίνδυνο της νόσου.

Η νόσος του Αλτσχάιμερ - Κληρονομική ή όχι

Είναι πιθανό τα μέλη της οικογένειας των ασθενών να διατρέχουν υψηλό κίνδυνο. Είναι πιθανό να διπλασιαστεί εάν υπάρχουν περισσότεροι από ένας ασθενείς στην οικογένεια. Δεν πρέπει να λησμονούμε ότι οι γονιδιακές μεταλλάξεις δημιουργούν μόνο ένα εύφορο έδαφος για την ανάπτυξη της νόσου, αλλά δεν είναι η άμεση αιτία της. Με άλλα λόγια, μιλάμε για τη σύνθετη σχέση της διάθεσης και της ανοσίας, η οποία παρέχεται από το κληρονομικό υλικό των κυττάρων. Μερικά γονίδια κατά τη στιγμή της αλλαγής δημιουργούν τις συνθήκες για την εμφάνιση της νόσου, και μερικές την αποτρέπουν. Δεν είναι γνωστό ποιος θα κερδίσει, οπότε δεν πρέπει να πανικοβληθεί μπροστά από το χρόνο εάν κάποιος από στενούς συγγενείς έχει διαγνωστεί.

Το ερώτημα εάν η νόσος του Αλτσχάιμερ κληρονομείται είναι κάπως παρόμοιο με τη συζήτηση ότι η σχιζοφρένεια μεταδίδεται με κληρονομικότητα. Η κληρονομική διάθεση είναι αρκετά δυνατή, αλλά μόνο καταλαβαίνουν κάτι μυστικιστικό και μυθολογικό. Τι υπάρχει κοινό; Η αιτιολογία της ασθένειας και της διαταραχής είναι άγνωστη. Φυσικά, αυτό το άγνωστο X σχετίζεται κατά κάποιο τρόπο με την κληρονομικότητα. Η μετάλλαξη στα γονίδια μπορεί να εξασφαλιστεί από το ίδιο το γενετικό υλικό, αλλά μόνο με τη δημιουργία προδιάθεσης στα χαρακτηριστικά του μεταβολισμού και άλλων παραγόντων.

Για τη γενετική θεωρία της νόσου του Αλτσχάιμερ λέει ότι αν και οι δύο γονείς είναι άρρωστοι τότε η πιθανότητα να βρουν την ασθένεια και το παιδί τους πλησιάζει το 100%. Ορισμένες μελέτες δείχνουν ότι το γενετικό υλικό της μητέρας είναι πιο δραστήριος σε αυτόν τον τομέα. Ωστόσο, ο υψηλότερος κίνδυνος της νόσου του Alzheimer σε περίπτωση κληρονομικότητας εκ μέρους της μητέρας υποδηλώνεται από τα αποτελέσματα μιας μόνο μελέτης. Αυτό είναι απλά αμφίβολο, αλλά το γεγονός ότι οι γυναίκες είναι πιο πιθανό να υποφέρουν από αυτή την ασθένεια είναι πολύ δύσκολο. Είναι απλώς ότι έχουν υψηλότερο μέσο όρο προσδόκιμο ζωής, έτσι δημιουργείται αυτή η ψευδαίσθηση. Ωστόσο, υπάρχει μια τέτοια επίμονη πεποίθηση. Επίσης, δεν αποδεικνύεται ότι συχνότερα οι ασθενείς αρρωσταίνουν, είναι κακοί, δεν έχουν εκπαίδευση και των οποίων η εργασία δεν συνδέεται με την πνευματική εργασία. Μόνο περισσότεροι άνθρωποι στον κόσμο. Οι διανοούμενοι είναι λιγότερο συχνές σε όλες τις χώρες του κόσμου.

Η νόσος του Alzheimer στα παιδιά δεν εμφανίζεται ποτέ. Και αυτό είναι ένα άλλο επιχείρημα για την αποδοχή της εγκυρότητας μιας γενετικής υπόθεσης. Οι αλλαγές στα γονίδια "προγραμματίζονται" για μια ορισμένη ηλικία.

Τα διαθέσιμα σήμερα ερευνητικά αποτελέσματα μάς οδηγούν να εξετάσουμε την ασθένεια ετερογενή ως προς την προέλευσή της. Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι κληρονομική, και σε ορισμένες όχι. Η ηλικία έναρξης είναι σημαντική. Εάν αυτό συνέβη πριν από την ηλικία των 65 ετών, τότε η κληρονομικότητα έπαιξε πιθανότατα το μεγαλύτερο ρόλο. Μια μεταγενέστερη περίοδος διάγνωσης υποδηλώνει ότι κυριαρχούν άλλοι παράγοντες. Θυμηθείτε ότι οι οικογενειακές μορφές με πρώιμη έναρξη είναι μόνο το 10% του συνολικού αριθμού ασθενειών. Κάτω από αυτό σημαίνει την αρχή σε 60-65 χρόνια. Η νόσος του Alzheimer σε νεαρή ηλικία είναι εξαιρετικά σπάνια. Μόνο μία περίπτωση είναι γνωστή όταν ανακαλύφθηκε σε ένα άτομο ηλικίας 28 ετών. Ωστόσο, τα τελευταία χρόνια, οι περιπτώσεις διάγνωσης σε ηλικία 45-50 ετών έχουν γίνει συχνότερα.

Η μολυσματικότητα της νόσου του Alzheimer

Δεν είναι περίεργο, αλλά προς το παρόν δεν υπάρχει σαφής απάντηση στο ερώτημα εάν μπορείτε να πάρετε την ασθένεια του Alzheimer. Η υπόθεση ότι σε ορισμένες περιπτώσεις οι παθογόνες πρωτεΐνες τύπου prion μπορούν να προκαλέσουν νευροεκφυλιστικές διαταραχές υπάρχουν επίσης. Δεν υπάρχει έγκυρη απόδειξη για μια τέτοια δυνατότητα, αλλά δεν μπορεί να αρνηθεί το 100%. Κάτω από τις πρωτεΐνες πριόν καταλαβαίνουν εκείνες που σχηματίζουν αμυλοειδή - μαζικές εναποθέσεις που οδηγούν σε κυτταρικό θάνατο. Προκαλούν ασθένειες όπως η ασθένεια των τρελών αγελάδων, η τρομώδης νόσος, η κούρου. Το σύνδρομο Alzheimer αναπτύσσεται με παρόμοιο τρόπο. Εντούτοις, σχηματίζονται ινίδια αμυλοειδούς λόγω των ίδιων των μορίων των πρωτεϊνών που έχουν υποστεί βλάβη. Ως εκ τούτου, δεν μπορεί να ονομαστεί prion, αλλά μόνο prion-like.

Οι ασθένειες Prion μπορούν να μολυνθούν εάν τα μόρια πρωτεΐνης εισέλθουν στο σώμα - τα πριόνια ενός άρρωστου ή ενός ζώου. Σε αλληλεπίδραση με άλλες κυτταρικές πρωτεΐνες, αλλάζουν τη δομή τους σε παθογόνο. Αυτό οφείλεται στη μεταφορά της λανθασμένης διαμόρφωσης. Οι νόσοι που μοιάζουν με Prion, όπως η νόσος του Alzheimer, η νόσος του Πάρκινσον και άλλες νευροεκφυλιστικές ασθένειες δεν μπορούν να μολυνθούν. Σε κάθε περίπτωση, θεωρήθηκε τόσο ανεπιφύλακτα πριν εμφανιστούν τα αποτελέσματα των πειραμάτων του Κέντρου Έρευνας για την Υγεία στο Πανεπιστήμιο του Τέξας και του Πανεπιστημιακού Κολλεγίου του Λονδίνου. Οι υπάλληλοί τους κατάφεραν να επιτύχουν την εμφάνιση αμυλοειδών πλακών στον εγκέφαλο των ποντικών. Παθογενής πρωτεΐνη "μολυσμένο" υγιές.

Μετά από αυτό, διεξήχθη μια μελέτη του εγκεφαλικού ιστού αρκετών δωδεκάδων ασθενών με νόσου Creutzfeldt-Jakob prion. Οκτώ από αυτούς πέθαναν και εκδηλώσεις παθογόνου βήτα-αμυλοειδούς βρέθηκαν στους ιστούς, γεγονός που δείχνει ήδη την εμφάνιση της νόσου του Alzheimer. Όλοι οι ασθενείς που μελετήθηκαν στην παιδική ηλικία αυξήθηκαν ελάχιστα και τραυματίστηκαν από αυξητικές ορμόνες που έγιναν από την υπόφυση των νεκρών. Αυτό συνέβη την δεκαετία του '80. Έτσι πήραν την πρωτεΐνη που προκάλεσε τη νόσο Creutzfeldt-Jakob. Όλοι οι ασθενείς ήταν μικρότεροι από 50 και η πιθανότητα εμφάνισης των συμπτωμάτων της νόσου του Alzheimer έξω από τη μόλυνση με ενέσεις αυξητικής ορμόνης ήταν εξαιρετικά χαμηλή. Παράξενες αυξητικές ορμόνες που έχουν μολυνθεί τόσο από τα πρωτεύοντα όσο και από τα παθογόνα μόρια β-αμυλοειδούς.

Οι εμπειρογνώμονες αντέδρασαν στα αποτελέσματα και στην ίδια τη μελέτη με μεγάλο σκεπτικισμό. Η ομάδα δειγμάτων είναι πολύ μικρή - μόνο οκτώ άτομα. Δεν δίνει λόγο για αλλαγή των θέσεων σχετικά με το εάν η ασθένεια του Αλτσχάιμερ μπορεί να μεταδοθεί με τον ίδιο τρόπο όπως η ασθένεια prion. Ναι, και η παρουσία της νόσου του Αλτσχάιμερ με ένα πρόωρο ξεκίνημα είναι ακόμα αδύνατο να αμφισβητηθεί. Υπάρχει άλλη υπόθεση. Ορισμένες αποθέσεις πρωτεϊνών μπορεί να είναι η ώθηση για το σχηματισμό ο ένας στον άλλο. Είναι πιθανό ότι τα παθογόνα πρίονες προκάλεσαν τον σχηματισμό ινιδίων από β-αμυλοειδές... Ωστόσο, αυτή είναι μόνο μια προσπάθεια να εξηγηθεί η κατάσταση. Δεν έχει ακόμη υπάρξει περίπτωση νόσου Creutzfeldt-Jacob έχει επίσης οδηγήσει σε καταθέσεις Alzheimer. Βρέθηκαν μόνο σε εκείνους στους οποίους είχαν συνταγογραφηθεί αυτές οι μολυσμένες αυξητικές ορμόνες.

Υπάρχει μια απλούστερη ερμηνεία. Τα πρίονες παρεμβαίνουν στον ιστό του εγκεφάλου που πρόκειται να καθαριστεί από την κατεστραμμένη πρωτεΐνη. Ως αποτέλεσμα, απλά συσσωρεύτηκε και εμφανίστηκε με τη μορφή καταθέσεων και πλακών.

Κάποια θορυβώδη αίσθηση δεν λειτούργησε και η μελέτη του εγκεφαλικού ιστού αυτών των ατυχών ασθενών δεν μας επιτρέπει να συμπεράνουμε ότι η νόσος του Αλτσχάιμερ μεταδίδεται μέσω της εισόδου πρωτεΐνης από έναν οργανισμό σε άλλον. Ωστόσο, δεν υπάρχει απόλυτη βεβαιότητα ότι αυτό είναι αδύνατο σε επίπεδο αρχών. Επομένως, μην ανησυχείτε για το πώς μεταδίδεται η ασθένεια του Alzheimer. Η πρωτεΐνη από έναν οργανισμό σε άλλο δεν "ξεπερνά" από μόνη της.

Υποθετικά αίτια της ασθένειας

Όπως προαναφέρθηκε, η κληρονομικότητα δημιουργεί μόνο ένα ευνοϊκό υπόβαθρο για την εμφάνιση και ανάπτυξη παθογόνων αλλαγών. Ποια διαδικασία οδηγεί στο θάνατο των νευρώνων και στη συσσώρευση των πλακών; Δεν υπάρχει σαφής απάντηση σε αυτή την ερώτηση. Υπάρχουν τρεις βασικές υποθέσεις:

  • αμυλοειδές - η ασθένεια συμβαίνει λόγω εναπόθεσης βήτα-αμυλοειδούς (Αβ).
  • Χολινεργικό - λόγω της μειωμένης σύνθεσης του νευροδιαβιβαστή ακετυλοχολίνη.
  • tau υπόθεση - η διαδικασία ενεργοποιείται από αποκλίσεις στη δομή της πρωτεΐνης tau.

Η υπόθεση του αμυλοειδούς έχει λάβει τη μεγαλύτερη κατανομή και σημασία. Τα αξιώματα της έχουν αποδειχθεί επανειλημμένα από τη σχέση της με το γενετικό μοντέλο. Οι υποστηρικτές της ιδέας πιστεύουν ότι η συσσώρευση του βήτα-αμυλοειδούς προκαλεί με συνέπεια τους μηχανισμούς των νευροεκφυλιστικών διεργασιών, αλλά δεν οδηγεί μόνο στην παθολογία. Την ίδια στιγμή, η αληθινή φύση δεν είναι ξεκάθαρη. Είναι σαφές μόνο ότι τα έτη περνούν από τη στιγμή της έναρξης της συσσώρευσης μέχρι την επίτευξη ενός κρίσιμου σημείου στο θάνατο των νευρώνων.

Αιτίες της νόσου του Αλτσχάιμερ - είτε είναι κληρονομική

Η νόσος του Alzheimer έχει ήδη ονομάσει επιστήμονες ως μάστιγα του 21ου αιώνα. Παρά τις πληροφορίες σχετικά με την παθολογία, οι γιατροί δεν είναι ακόμα σε θέση να αντιμετωπίσουν τις εκφυλιστικές διαδικασίες στον εγκέφαλο. Η θεραπεία επιβραδύνει μόνο την ανάπτυξη και την εξάπλωσή τους, επεκτείνοντας τη ζωή του θύματος για αρκετά χρόνια. Ιδιαίτερη προσοχή δίνεται στην πρόληψη του συνδρόμου, στην έγκαιρη διάγνωσή του. Πρακτικά αποδεικνύεται από το γεγονός ότι η νόσος του Alzheimer μπορεί να κληρονομείται. Σε μερικές περιπτώσεις, οι γενετικοί παράγοντες γίνονται ένα σημάδι της προδιάθεσης για την ασθένεια, σε άλλες υποδεικνύουν το αναπόφευκτο της εμφάνισής της.

Η νόσος Αλτσχάιμερ κληρονόμησε;

Κατά τη διάρκεια των ετών έρευνας που αφιερώθηκε στη μελέτη ασθενών με Αλτσχάιμερ, οι επιστήμονες έχουν βρει στοιχεία για κληρονομική αιτία ανάπτυξης παθολογίας. Οι γιατροί παρατήρησαν ότι τα άτομα με αυτή τη μορφή γεροντικής άνοιας συνήθως έχουν στενούς συγγενείς με παρόμοιο πρόβλημα. Με την πάροδο του χρόνου, εντοπίστηκαν ακόμη και τα χρωμοσώματα που είναι υπεύθυνα για τη μετάδοση αλλαγμένων πληροφοριών, οδηγώντας στην εμφάνιση σημείων του συνδρόμου. Ανάλογα με τα χαρακτηριστικά της γονιδιακής βλάβης, και οι δύο τύποι του συνδρόμου - πρώιμη και καθυστερημένη ανάπτυξη - μπορούν να μεταδοθούν σε ένα άτομο. Όσο περισσότεροι άνθρωποι στην οικογένεια του υποκειμένου έχουν Αλτσχάιμερ, τόσο μεγαλύτερος είναι ο κίνδυνος να έχει γεροντική άνοια.

Πρόσφατες μελέτες έχουν δείξει ότι η νόσος του Alzheimer μπορεί να είναι μεταδοτική. Θεωρητικά, πρωτεΐνες που προκαλούν εκφυλιστικές μεταβολές στους νευρικούς ιστούς μπορεί να διαταράξουν τη λειτουργία υγιών κυττάρων.

Στην πράξη, η πιθανότητα να χτυπήσουν τέτοιοι επικίνδυνους παράγοντες από έναν οργανισμό σε άλλον είναι απίθανο, αλλά εξακολουθεί να υπάρχει. Για παράδειγμα, με ορισμένους τύπους ορμονοθεραπείας που βασίζονται σε φάρμακα των οποίων τα συστατικά προέρχονται από άρρωστους δότες. Οι αντίπαλοι μιας τέτοιας θεωρίας δείχνουν το γεγονός της ιδιαιτερότητας τέτοιων περιπτώσεων και την έλλειψη στατιστικών στοιχείων.

Μέθοδοι μετάδοσης της νόσου

Η κληρονομικότητα της παθολογίας στο πρώτο σενάριο είναι σπάνια, αλλά στην περίπτωση αυτή η νόσος αναπτύσσεται με 100% πιθανότητα. Τα συμπτώματα εμφανίζονται συνήθως πριν από την έναρξη της γεροντικής ηλικίας. Τα άτομα με αυτή τη μορφή προδιάθεσης πρέπει να υποβάλλονται σε ειδικές εξετάσεις ήδη από νεαρή ηλικία, να λαμβάνουν γενετική συμβουλή και να ξεκινούν εντατική προφύλαξη.

Η κληρονομικότητα του πρώτου γονότυπου είναι διαφόρων τύπων:

  • Το πρώτο χρωμόσωμα - σε κίνδυνο περιλαμβάνει μόνο μερικές δωδεκάδες οικογένειες. Η κλινική εικόνα αναπτύσσεται μάλλον αργά.
  • Χρωμόσωμα 14 - 400 οικογένειες είναι επίσημα καταχωρημένες στον πλανήτη με μια μετάλλαξη αυτού του γονιδίου. Η ιδιαιτερότητα είναι ότι σε ένα τέτοιο υπόβαθρο η γεροντική άνοια αναπτύσσεται πολύ νωρίς. Έχουν υπάρξει καταγεγραμμένες περιπτώσεις διάγνωσης σε 30 χρόνια.
  • Η βλάβη γονιδίου στο χρωμόσωμα 21 οδηγεί στην ανάπτυξη της παθολογίας, η οποία καλείται οικογένεια της νόσου του Alzheimer. Η διάγνωση έγινε σε περίπου χιλιάδες οικογένειες ανά τον κόσμο. Τα πρώτα εμφανή σημάδια εκφυλιστικών αλλαγών στον εγκέφαλο ανιχνεύονται σε 30-40 χρόνια.

Η κληρονομικότητα σύμφωνα με τον δεύτερο γονότυπο διαγνωρίζεται πολύ πιο συχνά. Μπορεί να ενεργοποιηθεί από έναν αριθμό γονιδίων, το πιο καλά μελετημένο από τα οποία είναι η απολιποπρωτεΐνη. Η μετάλλαξή της μπορεί να ανιχνευθεί με τη χρήση ειδικών δοκιμών, αλλά αυτή η προσέγγιση έχει χρησιμοποιηθεί μέχρι τώρα αρκετά σπάνια. Μια τέτοια παραλλαγή της κληρονομικότητας δεν γίνεται η ίδια η αιτία της νόσου, αλλά η προδιάθεση για αλλαγές στη δομή του νευρικού ιστού.

Μορφές προδιάθεσης

Με βάση το ποιο από τα χρωμοσώματα επηρεάζονται και πόσα γονίδια εμπλέκονται στη διαδικασία, υπάρχουν δύο κύριες μορφές προδιάθεσης. Στην πρώτη περίπτωση, μόνο ένα γονίδιο υποφέρει, στο δεύτερο - αρκετές. Κάθε μία από τις επιλογές έχει τα δικά της χαρακτηριστικά, τα οποία πρέπει να λαμβάνονται υπόψη κατά τη διάρκεια της διάγνωσης, της πρόληψης, της θεραπείας.

Μονογονικό

Η μετάλλαξη εμφανίζεται σε ένα από τα γονίδια του 1ου, 14ου ή 21ου χρωμοσώματος. Η πολυπλοκότητα της διάγνωσης σε αυτή την περίπτωση οφείλεται στην έλλειψη ακριβών πληροφοριών για τη γενετική σε όλα τα θραύσματα του ανθρώπινου DNA. Ορισμένα από τα γονίδια δεν έχουν ακόμη προσδιοριστεί, γεγονός που μερικές φορές καθιστά αδύνατο τον εντοπισμό της παθολογικής σχέσης, παρά την προφανή επίδραση του κληρονομικού παράγοντα.

Πολυγονικό

Η κύρια παραλλαγή της μετάδοσης της νόσου του Alzheimer με γενετικά μέσα. Εάν οι πρόγονοι ενός προσώπου έχουν περισσότερα από ένα τροποποιημένα θραύσματα DNA, αλλά πολλά, τότε αυτό μπορεί να εκδηλωθεί σε διάφορους συνδυασμούς. Αξίζει να σημειωθεί ότι, παρά την ήττα αρκετών γονιδίων ταυτόχρονα, ενάντια σε αυτό το υπόβαθρο, η ανάπτυξη γεροντικής άνοιας δεν συμβαίνει πάντα.

Σήμερα, η γενετική έχει δύο δωδεκάδες τύπους γονιδιακών μεταλλάξεων που μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο ανάπτυξης συνδρόμου Alzheimer. Με την παρουσία κληρονομικής προδιάθεσης, η επιρροή εξωτερικών παραγόντων στο σώμα διαδραματίζει σημαντικό ρόλο.

Η παθολογία αυτού του τύπου εμφανίζεται συνήθως μετά από 65 χρόνια, αλλά τα πρώτα θολά σημεία εμφανίζονται 5-7 χρόνια νωρίτερα. Όσο περισσότερο επιβεβαιώνονται οι περιπτώσεις στην οικογένεια, τόσο μεγαλύτερες είναι οι πιθανές πιθανότητες.

Οι αναγνώστες μας γράφουν

Γεια σας! Το όνομά μου είναι
Olga, θέλω να εκφράσω την ευγνωμοσύνη μου σε εσάς και την ιστοσελίδα σας.

Τέλος, κατάφερα να ξεπεράσω τον πονοκέφαλο και την υπέρταση. Οδηγώ ενεργό τρόπο ζωής, ζήστε και απολαύστε κάθε στιγμή!

Όταν γύρισα 30 χρονών, αισθάνθηκα για πρώτη φορά τόσο δυσάρεστα συμπτώματα όπως πονοκέφαλος, ζάλη, περιοδικές "συσπάσεις" της καρδιάς, μερικές φορές απλά δεν υπήρχε αρκετός αέρας. Έχω διαγράψει όλα αυτά με καθιστική ζωή, ακανόνιστα χρονοδιαγράμματα, κακή διατροφή και το κάπνισμα.

Όλα άλλαξαν όταν η κόρη μου μου έδωσε ένα άρθρο στο Διαδίκτυο. Δεν ξέρω πόσο ευχαριστώ γι 'αυτό. Αυτό το άρθρο με τράβηξε κυριολεκτικά από τους νεκρούς. Τα τελευταία 2 χρόνια άρχισαν να κινούνται περισσότερο, την άνοιξη και το καλοκαίρι πάω στη χώρα κάθε μέρα, πήρα καλή δουλειά.

Ποιος θέλει να ζήσει μια μακρά και ζωηρή ζωή χωρίς πονοκέφαλο, εγκεφαλικά επεισόδια, καρδιακές προσβολές και υπερβολικές πιέσεις, πάρτε 5 λεπτά και διαβάστε αυτό το άρθρο.

Είναι η κληρονομικότητα πάντα μια πρόταση

Η ανίχνευση της νόσου του Alzheimer στους προγόνους ή στους συγγενείς δεν είναι αιτία πανικού, αλλά άμεση ένδειξη για τη μετάβαση σε γιατρό. Ακόμη και σε εκείνες τις περιπτώσεις όπου η πιθανότητα ανάπτυξης της παθολογίας προσεγγίζει το 100%, η έγκαιρη έναρξη της πρόληψης μπορεί να καθυστερήσει τον χρόνο εμφάνισης κλινικών συμπτωμάτων. Στην περίπτωση ενός πολυγενούς τύπου σύνδρομο, οι πιθανότητες για πλήρη και μακροχρόνια ζωή είναι πολύ υψηλές. Αυτό το σενάριο είναι πολύ πιθανό. Παρότι εξομοιώνεται με κληρονομική, το σενάριο επηρεάζει μόνο τους δείκτες των πιθανών κινδύνων και δεν δρα ως προκάτορας εκφυλιστικών αλλαγών στον εγκεφαλικό ιστό.

Το πιο συνηθισμένο και καλά μελετημένο γονίδιο που αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης της νόσου του Alzheimer είναι η απολιποπρωτεΐνη και πιο συγκεκριμένα μία από τις μορφές της είναι το APOE e4. Η δομική μονάδα θεωρείται σχετικά «νεαρή» και είναι παρούσα στο DNA του 25% του πληθυσμού του πλανήτη. Η μεταφορά μιας τέτοιας ουσίας οδηγεί στην πρώιμη γήρανση των αιμοφόρων αγγείων, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης καρδιαγγειακών παθήσεων κατά 40%. Επίσης, αυξάνει την πιθανότητα εκκίνησης εκφυλιστικών διεργασιών στον νευρικό ιστό με την επακόλουθη ατροφία τους. Μελέτες έχουν δείξει ότι ένα άτομο με APOE e4 έχει 10 φορές περισσότερες πιθανότητες να πάθει νόσο του Alzheimer από κάποιον που δεν τον έχει. Όταν ένα άτομο λαμβάνει ταυτόχρονα ένα γονίδιο και από τους δύο γονείς, οι κίνδυνοι αυξάνονται, αλλά εξακολουθούν να μην ανέρχονται στο 100%.

Άλλες μορφές απολιποπρωτεΐνης παρουσιάζουν έναν ορισμένο βαθμό κινδύνου. Ένας από αυτούς σε διπλό τόμο βρίσκεται στο σώμα του 60% του πληθυσμού του πλανήτη. Μόνο οι μισοί από τους ιδιοκτήτες τους αρρωσταίνουν με το σύνδρομο - αυτό συμβαίνει αφού ο φορέας είναι 80 ετών. Η παθολογία μπορεί να συμβεί νωρίτερα με απόλυτη αδιαφορία για τους κανόνες πρόληψης.

Ένας μικρός αριθμός ατόμων έχει άλλη μορφή απολιποπρωτεΐνης, η οποία, αντίθετα, προστατεύει τον εγκέφαλο από εκφυλιστικές διεργασίες. Τέτοιες ομάδες ανθρώπων θεωρούνται οι πιο προστατευμένες, αλλά φαίνεται επίσης ότι τηρούν τους κανόνες για την πρόληψη των ασθενειών.

Γονίδιο APOE e4 - πώς να αποφύγετε τη νόσο του Alzheimer

Ακόμη και με τον φορέα του γονιδίου ΑΡ4Ε4, η πιθανότητα εμφάνισης ασθένειας Alzheimer μπορεί να ελαχιστοποιηθεί. Για το σκοπό αυτό, αρκεί να πραγματοποιηθεί σύνθετη προφύλαξη σε όλη τη ζωή, η οποία γενικά βασίζεται στη διατήρηση ενός υγιεινού τρόπου ζωής. Η νόσος του Alzheimer, κληρονομική ή μη, αποτελεί κίνδυνο για οποιοδήποτε άτομο. Για το λόγο αυτό, οι γιατροί συνιστούν όλοι, χωρίς εξαίρεση, να λάβουν υπόψη τους κανόνες που έχουν αναπτυχθεί για τους αερομεταφορείς APOE e4.

Μέθοδοι για τη μείωση της πιθανότητας εμφάνισης του συνδρόμου για ομάδες υψηλού κινδύνου:

  • ένα υψηλό επίπεδο φυσικής δραστηριότητας - τα δια βίου αθλήματα πρέπει να αποτελούν προτεραιότητα για αυτούς τους ανθρώπους. Οι δραστηριότητες μπορεί να είναι πολύ διαφορετικές, το κύριο πράγμα είναι ότι δεν εξαντλούν το σώμα, αλλά δίνουν ένα σταθερό φορτίο στην καρδιά, τα αιμοφόρα αγγεία και τα αναπνευστικά όργανα. Οι προτιμώμενες περιοχές είναι το τζόκινγκ ή το περπάτημα, το κολύμπι, η γιόγκα σε συνδυασμό με το διαλογισμό, το κυκλικό σπορ.
  • ένα σωστά διατυπωμένο σιτηρέσιο συνεπάγεται την απόρριψη λιπαρών, τηγανισμένων, εκλεπτυσμένων, κόκκινων κρέατος, τροφίμων ευκολίας, ισχυρού αλκοόλ. Η έμφαση δίνεται στα ψάρια, τα θαλασσινά, το λευκό κρέας, τα φρούτα, τα λαχανικά, τους αργούς υδατάνθρακες, τα χόρτα. Μεγάλα οφέλη προσφέρουν φρέσκους χυμούς.
  • η τήρηση του σχήματος της ημέρας, ο πλήρης ύπνος - η έλλειψη ύπνου, το στρες, η συνεχής αλλαγή στο πρόγραμμα επηρεάζουν δυσμενώς τη γενική κατάσταση του εγκεφάλου. Ένας ενήλικας πρέπει να κοιμάται 7-8 ώρες τη νύχτα, πάντα να κοιμάται σε μια στιγμή. Η ημερήσια ανάπαυση αντενδείκνυται μόνο αν δεν αντισταθμίζει τη βία κατά τη νύχτα.
  • οι βέλτιστες συνθήκες του εξωτερικού και του εσωτερικού περιβάλλοντος - είναι εξαιρετικά επικίνδυνο για τους ανθρώπους της ομάδας κινδύνου να ζουν σε μολυσμένες βιομηχανικές περιοχές. Οποιεσδήποτε φλεγμονώδεις νόσοι θα πρέπει να αντιμετωπιστούν αμέσως για να ελαχιστοποιηθεί η πιθανότητα μετάβασης τους στη χρόνια μορφή.
  • Η πρόληψη του ΤΒΙ - οι τραυματισμοί, ειδικά εκείνοι που οδηγούν σε απώλεια συνείδησης, είναι απαράδεκτοι. Οι φορείς του γονιδίου APOE e4 δεν συνιστώνται να συμμετέχουν σε πολεμικές τέχνες, ακραίες αθλήματα.

Σταθερά πνευματικά φορτία αποτελούν μια άλλη αποτελεσματική μέθοδο πρόληψης της νόσου του Alzheimer. Η ανάγνωση, η εκμάθηση ξένων γλωσσών, η επίλυση παζλ, η συλλογή παζλ, η αναπαραγωγή μουσικής υποκινούν το σχηματισμό των συνδέσεων μεταξύ των νευρώνων. Αυτό επιτρέπει σε μέρη του εγκεφάλου να αντισταθμίζουν τις λειτουργίες του άλλου εάν είναι απαραίτητο.

Είναι αδύνατο να απαντηθεί χωρίς αμφιβολία το ερώτημα εάν η νόσος του Alzheimer κληρονομείται. Η γενετική προδιάθεση για την ανάπτυξή της σίγουρα εντοπίζεται. Χάρη στις σύγχρονες εξελίξεις στην ιατρική, ακόμη και με αυξημένους κινδύνους, η επίδραση του κληρονομικού παράγοντα μπορεί να μειωθεί.

Συγκεντρώστε συμπεράσματα

Τα εγκεφαλικά επεισόδια αποτελούν την αιτία σχεδόν του 70% όλων των θανάτων στον κόσμο. Επτά στους δέκα ανθρώπους πεθαίνουν εξαιτίας της απόφραξης των εγκεφαλικών αρτηριών. Και το πρώτο και κύριο σημείο της αγγειακής απόφραξης είναι ένας πονοκέφαλος!

Ιδιαίτερα τρομακτικό είναι το γεγονός ότι η μάζα των ανθρώπων δεν υποψιάζεται καν ότι έχουν παραβίαση στο αγγειακό σύστημα του εγκεφάλου. Οι άνθρωποι πίνουν παυσίπονα - ένα χάπι από το κεφάλι, χάνοντας έτσι την ευκαιρία να διορθώσουν κάτι, καταδικάζοντας απλώς τον θάνατο.

Η αγγειακή παρεμπόδιση προκαλεί μια ασθένεια κάτω από το γνωστό όνομα "υπέρταση", εδώ είναι μερικά μόνο από τα συμπτώματά της:

  • Πονοκέφαλος
  • Αίσθημα παλμών
  • Μαύρες κουκίδες πριν τα μάτια (μύγες)
  • Απάθεια, ευερεθιστότητα, υπνηλία
  • Θολή όραση
  • Πόση
  • Χρόνια κόπωση
  • Οίδημα προσώπου
  • Μούδιασμα και ρίγη
  • Πιέστε το άλμα
Προσοχή! Ακόμη και ένα από αυτά τα συμπτώματα θα σας κάνει να αναρωτιέστε. Και αν υπάρχουν δύο, τότε μην διστάσετε - έχετε υπέρταση.

Πώς να χειριστείτε την υπέρταση, όταν υπάρχει μεγάλος αριθμός φαρμάκων που κοστίζουν πολλά χρήματα; Τα περισσότερα φάρμακα δεν θα κάνουν τίποτα καλό, και μερικά μπορεί ακόμη και να βλάψουν!

Ο μόνος τρόπος που έδωσε ένα σημαντικό αποτέλεσμα. ΜΑΘΕΤΕ ΛΕΠΤΟΜΕΡΕΙΕΣ >>>

Μάθαμε: Η νόσος του Αλτσχάιμερ - είτε κληρονομείται

Πολλοί άνθρωποι των οποίων οι συγγενείς υποφέρουν από αυτή τη φοβερή ασθένεια, φοβούμενοι για την υγεία τους, αναρωτιούνται εάν η νόσος του Alzheimer δεν κληρονομείται.

Οι γιατροί ονομάζουν αυτή την ασθένεια μια επιδημία του 21ου αιώνα. Οι εκφυλιστικές διεργασίες στα νευρικά κύτταρα της περιοχής του εγκεφάλου που είναι υπεύθυνες για τη γνωστική δραστηριότητα, οδηγούν στην ανάπτυξη της νόσου.

Η ασθένεια αρχίζει με τόσο μικρά συμπτώματα που δεν μπορούν να παρατηρηθούν αμέσως. Με την πάροδο του χρόνου, η κατάσταση του ασθενούς επιδεινώνεται, οι αλλαγές καθίστανται μη αναστρέψιμες. Μια μικρή ξεχασία μετατρέπεται σε μεγάλα προβλήματα με τη μνήμη, γίνεται ασαφής, οι καθημερινές υποθέσεις δίνονται με δυσκολία. Όλα αυτά οδηγούν ένα άρρωστο άτομο σε μια κατάσταση στην οποία δεν μπορεί να κάνει χωρίς εξωτερική βοήθεια.

Τα άτομα με νόσο του Αλτσχάιμερ ζουν για περίπου 10 χρόνια από την εμφάνιση της ανάπτυξης της ασθένειας. Ο θάνατος προέρχεται συνήθως από έλλειψη τροφής ή πνευμονίας. Περίπου το 10% του ηλικιωμένου πληθυσμού (άνω των 65 ετών) πάσχει από αυτή την ασθένεια. Σημαντικά επηρεαζόμενοι μεταξύ εκείνων που πέρασαν το ορόσημο 85 ετών. Τέτοιες περισσότερες από τις μισές.

Κληρονομικότητα και ασθένεια

Οι γιατροί παρατήρησαν ότι οι ασθενείς με Αλτσχάιμερ έχουν συγγενείς (στις προηγούμενες γενιές) με την ίδια ασθένεια. Και πολλά ερευνητικά έργα επιστημόνων επιβεβαιώνουν αυτό το γεγονός: η νόσος είναι κληρονομική. Στατιστικά δείχνουν επίσης αυτό. Επιπλέον, εάν υπάρχουν περισσότεροι από ένας ασθενείς στο ίδιο γένος, αλλά περισσότερο, τότε οι επόμενες γενιές αυτής της οικογένειας είναι 2 φορές πιο πιθανό να αρρωστήσουν. Όλα αυτά τα στοιχεία επιβεβαιώνουν: Η νόσος του Alzheimer είναι μια γενετική ασθένεια.

Πολλά πράγματα μεταφέρονται σε παιδιά από γονείς: χαρακτήρα, συνήθειες, εξωτερικά δεδομένα, ασθένειες. Για αυτό είναι υπεύθυνος ένας μεγάλος αριθμός γονιδίων. Όλοι αυτοί "ζουν" σε ορισμένες δομές ανθρώπινων κυττάρων που ονομάζονται χρωμοσώματα. Τα γονίδια αποτελούνται από μόρια ϋΝΑ (δεοξυριβονουκλεϊνικό οξύ).

Από τους δύο γονείς, το παιδί λαμβάνει 23 χρωμοσωμικά ζευγάρια (ένα σετ από τη μαμά, ένα από τον μπαμπά). Κάθε γονίδιο αποθηκεύει ένα σωματίδιο πληροφοριών σχετικά με τη δομή του ανθρώπινου σώματος. Διαφορετικές περιστάσεις μπορούν να επηρεάσουν τα γονίδια - αλλάζουν. Σε τέτοιες περιπτώσεις, αναπτύσσεται μια ασθένεια. Εάν υπάρχει σοβαρή παραβίαση, τότε το γονίδιο μεταλλάσσεται.

Οι γενετικοί επιστήμονες είναι πεπεισμένοι ότι η ασθένεια και η κληρονομικότητα του Alzheimer σχετίζονται στενά. Επιπλέον, ειδικοί έχουν εντοπίσει ακριβώς ποια χρωμοσώματα είναι ένοχοι γι 'αυτό, δηλαδή τον 1ο, 14ο, 19ο, 21ο. Και οι δύο τύποι νόσων κληρονομούνται - ένας από τους οποίους η ασθένεια αναπτύσσεται νωρίς (ηλικίας 40 ετών και μετά) και ο τύπος που συμβάλλει στη νόσο σε μεταγενέστερη ηλικία (65 ετών και άνω).

Αλλά η γενετική είναι πεπεισμένη ότι μια αλλαγή στη δομή του γονιδίου δεν είναι η μόνη αιτία της ασθένειας. Η κληρονομική προδιάθεση, μαζί με τον τρόπο ζωής, το περιβάλλον και τις φυσικές συνθήκες, συμβάλλουν στην ανάπτυξη της νόσου. Αλλά η κληρονομικότητα είναι ο κύριος παράγοντας στην ανάπτυξη της νόσου.

Μέθοδοι μετάδοσης της νόσου

Η γενετική έχει εντοπίσει δύο τύπους γονιδίων που συμβάλλουν στην εμφάνιση του Alzheimer. Σε φορείς του πρώτου γονότυπου, η παθολογία είναι βέβαιο ότι θα γίνει κληρονομική. Κανένας εξωτερικός παράγοντας δεν επηρεάζει τη διαδικασία.

Αυτός ο γονότυπος έχει τη δική του ποικιλία:

  • πρόδρομος αμυλοειδούς (χρωμόσωμα 21).
  • PS-1 - πρεσενιλίνη 1 (χρωμόσωμα 14).
  • PS-2 - πρεσενιλίνη 2 (1ο χρωμόσωμα).

Αυτό το γονίδιο επηρεάζει την κληρονομικότητα με τέτοιο τρόπο ώστε η ασθένεια να αρχίζει σε κυρίαρχο αυτοσωματικό τύπο. Αυτή η παθολογία ονομάζεται οικογένεια νόσου Αλτσχάιμερ.

Χαρακτηρίζεται από μια πρώιμη έναρξη της ανάπτυξης, πολύ πριν από 60 χρόνια. Μεταξύ αυτής της μορφής της νόσου, οι γιατροί εμφανίζουν συχνά ασθένεια σε ένα άτομο σε νεαρή ηλικία 30-40 ετών. Αλλά αυτός ο τύπος παθολογίας είναι σπάνιος: στον κόσμο διαγιγνώσκεται σε λιγότερες από χίλιες οικογένειες. Αυτή η μορφή της νόσου θεωρείται η πιο σημαντική και είναι 100% κληρονομική.

Λιγότερες από εκατό οικογένειες στον πλανήτη έχουν μεταλλαγμένο πρόδρομο αμυλοειδούς. Αυτή η μετάλλαξη συμβάλλει στην αύξηση της παραγωγής πρωτεϊνών. Και αυτή είναι η βασική αιτία της ανάπτυξης του Αλτσχάιμερ.

Δεν υπάρχουν περισσότερες από τετρακόσιες οικογένειες στον πλανήτη που έχουν μετάλλαξη PS-1. Αυτός ο τύπος κληρονομικής νόσου επηρεάζει ένα άτομο σε πολύ μικρή ηλικία - περίπου 30 χρόνια.

Αρκετές οικογένειες (μόνο μερικές δωδεκάδες), κυρίως στις Ηνωμένες Πολιτείες, διατηρούν το γονίδιο PS-2. Σε σύγκριση με τους προηγούμενους τύπους της νόσου, αυτή η μορφή της νόσου εμφανίζεται σε μεταγενέστερη ηλικία.

Όποιος είναι ο ιδιοκτήτης οποιουδήποτε από αυτά τα γονίδια, η νόσος του Alzheimer αναπτύσσεται αναγκαστικά. Η κληρονομικότητα παίζει σημαντικό ρόλο. Τα συμπτώματα εμφανίζονται νωρίς. Όσοι έχουν μεταξύ των γονέων, αδελφών και αδελφών, υπάρχει αυτή η μορφή ασθένειας, συνιστάται να διεξαχθεί ειδική δοκιμασία και με τα αποτελέσματά της να υποβληθεί σε διαβούλευση με ειδικό για γενετικές ασθένειες.

Είναι η κληρονομικότητα πάντα μια πρόταση

Η μορφή της όψιμης νόσου του Alzheimer είναι πολύ πιο συχνή. Είναι επίσης κληρονομική, αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι ένα άτομο που έχει άρρωστους συγγενείς θα αρρωστήσει. Αυτές οι αλλαγές στα γονίδια που συμβαίνουν με αυτή την ασθένεια, επηρεάζουν μόνο τον κίνδυνο να πάρουν την παθολογία (μπορεί να είναι υψηλότερη ή χαμηλότερη), αλλά δεν σχετίζονται με την άμεση αιτία της εξέλιξης των παθήσεων.

Μεταξύ των γονιδίων που επηρεάζουν τη νόσο, έχει μελετηθεί περισσότερο η απολιποπρωτεΐνη. Αυτό το γονίδιο μπορεί να προσδιοριστεί με εργαστηριακή έρευνα, αλλά η πρακτική ιατρική σπάνια το χρησιμοποιεί. Συνήθως ανιχνεύεται σε όσους συμμετέχουν σε ειδικά ερευνητικά προγράμματα.

Αυτό το γονίδιο έχει διάφορα είδη. Περίπου το 25% των ανθρώπων έχουν αυτό το είδος γονιδίου, το οποίο συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης ασθένειας Alzheimer με αυξανόμενη ηλικία και με δυσμενείς εξωτερικούς παράγοντες.

Οι ειδικοί της γενετικής έχουν διαπιστώσει ότι περίπου το 2% του πληθυσμού έχει τον δεύτερο τύπο αυτού του γονιδίου σε διπλή ποσότητα - από τη μαμά και τον μπαμπά. Ο κληρονόμος λαμβάνει από τους γονείς αυξηθεί κατά 10 φορές τον κίνδυνο ανάπτυξης της νόσου. Αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι η επίπτωση θα συμβεί εκατό τοις εκατό.

Η απολιποπρωτεΐνη έχει έναν τρίτο τύπο. Σε οργανισμούς που ανήκουν τουλάχιστον στο 60% του πληθυσμού, περιέχεται σε διπλή ποσότητα. Ο κίνδυνος εμφάνισης της ασθένειας εκτιμάται ως ο μέσος όρος. Περίπου οι μισοί από τους μεταφορείς, που πλησιάζουν το όριο των 80 ετών, αρρωσταίνουν.

Το γονίδιο της απολιποπρωτεΐνης έχει ένα άλλο είδος που έχει ένα ενδιαφέρον χαρακτηριστικό - την ικανότητα να υπερασπίζεται (σε ​​ήπια μορφή) την ίδια τη νόσο του Alzheimer.

Οι φορείς αυτού του γονιδίου έχουν τον μικρότερο κίνδυνο να πάρουν την ασθένεια.

Η γενετική καταλήγει στο συμπέρασμα ότι, αν και αυτή η ασθένεια είναι γενετική, δεν μεταδίδεται σε όλες τις περιπτώσεις στις επόμενες γενιές, αντίστοιχα, δεν μπορεί να είναι αναπόφευκτη. Και με την τήρηση ορισμένων κανόνων (για παράδειγμα, τη διατήρηση ενός σωστού τρόπου ζωής) είναι πολύ πιθανό να αποφευχθεί η παθολογία.

Οι επιστήμονες δεν σταματούν την έρευνά τους, διασφαλίζοντας συνεχώς ότι εξακολουθούν να υπάρχουν πολλά γονίδια που σχετίζονται με αυτή την ασθένεια. Αλλά δεν επηρεάζουν τόσο πολύ.

Είναι δυνατή η λήψη προληπτικών μέτρων;

Η νόσος του Alzheimer προκαλεί μη αναστρέψιμες διεργασίες στα κύτταρα του εγκεφάλου. Τα σύγχρονα φαρμακευτικά προϊόντα δεν προσφέρουν επαρκώς αποτελεσματικά μέσα κατά της ασθένειας, επομένως θα πρέπει να ακολουθήσετε ορισμένους κανόνες για την πρόληψη της ανάπτυξης της νόσου.

Η πρόληψη της νόσου είναι η εφαρμογή των συστάσεων που συμβουλεύουν οι γιατροί σε περίπτωση ασθενειών που σχετίζονται με την παθολογία των νευρικών κυττάρων. Πρόκειται για τις ακόλουθες ασθένειες:

  • τραύματα στο κεφάλι.
  • νεοπλάσματα στα εγκεφαλικά κύτταρα.
  • υποθυρεοειδισμός;
  • σταθερή πίεση ·
  • μείωση των επιπέδων οιστρογόνων.
  • διαβήτη

Η πρώιμη θεραπεία αυτών των καταστάσεων χρησιμεύει ως προφύλαξη από τον Alzheimer.

Τα προληπτικά μέτρα περιλαμβάνουν τις ακόλουθες συμβουλές:

  • αποφύγετε τα αγχωτικά κράτη, σκεφτείτε θετικά.
  • Προστατεύστε το σώμα σας από τις επιπτώσεις των διαφόρων επιβλαβών ουσιών (χημικές, ακτινοβολίες κ.λπ.).
  • φάτε σωστά?
  • να σταματήσουν το κάπνισμα και το
  • πραγματοποιήσετε εφικτή άσκηση.
  • αναπτύξτε τον εαυτό σας διανοητικά.
  • επικοινωνούν με ωραίους και έξυπους ανθρώπους.

Δεν υπάρχουν καλύτερα μέτρα από το να ζείτε μια πλήρη ζωή, να τρώτε υγιεινά τρόφιμα, να περπατάτε συνεχώς και να μην υπερβαίνετε το σώμα.

Η νόσος Αλτσχάιμερ κληρονόμησε και πώς να την αποφύγει

Η νόσος του Alzheimer είναι αρκετά συχνή, φοβίζει πολλούς ανθρώπους λόγω της φύσης της πορείας της. Στην παθολογία, οι λειτουργίες του εγκεφάλου διαταράσσονται και τα νευρικά κύτταρα πεθαίνουν. Ένα άτομο καταστρέφει σταδιακά τη μνήμη, τις νοητικές ικανότητες, το έργο της μηχανής κινητήρα, καθώς και άλλες λειτουργίες.

Η ασθένεια οδηγεί σε θάνατο, ενώ τα τελευταία χρόνια ένα άτομο δεν μπορεί να οδηγήσει μια φυσιολογική ζωή. Οι συγγενείς του ασθενούς μπορεί να ενδιαφέρονται για το αν η νόσος του Alzheimer κληρονομείται. Για να κατανοήσουμε την κατάσταση, είναι σημαντικό να κατανοήσουμε τα αίτια της εμφάνισής της.

Λόγοι

Οι πιο ευάλωτες στη νόσο του Αλτσχάιμερ είναι οι ηλικιωμένοι. Στην περίπτωση αυτή, οι περισσότερες φορές οι γυναίκες υποφέρουν από παθολογία. Οι άνδρες είναι λιγότερο πιθανό να παρουσιάσουν αυτήν την ασθένεια, αλλά εξακολουθούν να το έχουν επίσης. Υπάρχουν διάφοροι παράγοντες που οφείλονται σε ένα άτομο που μπορεί να αντιμετωπίσει παθολογία.

Κύριοι λόγοι:

  • Ηλικία Όπως έχει ήδη αναφερθεί, στην παλιά ηλικία εμφανίζεται η ασθένεια του Alzheimer. Δύο φορές η πιθανότητα εμφάνισής του αυξάνεται όταν φτάσει τα 65 έτη. Ταυτόχρονα, οι μισοί από τους ανθρώπους που έχουν ήδη 85 ετών υποφέρουν από αυτή την ασθένεια.
  • Η παρουσία διαβήτη. Μελέτες έχουν δείξει ότι τα άτομα με αυτήν την ασθένεια είναι πολύ πιο πιθανό να παρουσιάσουν εγκεφαλική παθολογία.
  • Τραυματικός εγκεφαλικός τραυματισμός. Προκαλούν την εμφάνιση της νόσου του Αλτσχάιμερ, ειδικά εάν το άτομο χάσει τη συνείδησή του μετά τον τραυματισμό.
  • Καρδιαγγειακή παθολογία. Περίπου το 80% των ανθρώπων που παρουσιάζουν ανωμαλία έχουν καρδιακές παθήσεις.
  • Η παρουσία κακών συνηθειών. Είναι σημαντικό να διατηρήσετε έναν υγιεινό τρόπο ζωής για να μειώσετε την πιθανότητα μιας νόσου.
  • Χαμηλό ψυχικό φορτίο. Εάν ένα άτομο δεν είναι ουσιαστικά μορφωμένο, δεν διαβάζει και δεν χρησιμοποιεί πλήρως τη λειτουργία του εγκεφάλου, μπορεί να αντιμετωπίσει τη νόσο του Alzheimer.

Οι άνθρωποι που διατρέχουν κίνδυνο πρέπει να είναι πιο προσεκτικοί στην υγεία τους. Όταν εμφανιστούν τα πρώτα συμπτώματα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό και να διαγνώσετε.

Είναι κληρονομημένο;

Εάν ένα άτομο έχει συγγενή ο οποίος πέθανε από παθολογία του Alzheimer, είναι δύσκολο να απαλλαγούμε από τον φόβο να αντιμετωπίσουμε την ίδια απόκλιση. Οι ασθενείς εξαφανίζονται γρήγορα μπροστά στα μάτια τους, χάνοντας όλες τις βασικές λειτουργίες. Τα τελευταία χρόνια, μπορεί να μην θυμούνται ακόμη και τους αγαπημένους τους και να μην καταλαβαίνουν τι συμβαίνει γύρω τους.

Όντας σε αυτή την κατάσταση είναι τρομακτικό, έτσι η ερώτηση για τον κληρονομικό παράγοντα γίνεται ανοιχτή. Αξίζει να γνωρίσετε τι λένε οι γιατροί σχετικά με τη γενετική προδιάθεση.

Όσο περισσότεροι άνθρωποι στην οικογένεια πάσχουν από τη νόσο του Alzheimer, τόσο πιο πιθανό μπορεί να μεταφερθεί στον κληρονόμο. Συνεπώς, εάν διαγνώσθηκε με τον πατέρα και τη μητέρα της, τότε το παιδί πρέπει επίσης να είναι επιφυλακτικό για την εμφάνιση παραβίασης.

Σε αυτή την περίπτωση, η παθολογία δεν είναι μεταδοτική, δεν μπορεί να μεταδοθεί από αερομεταφερόμενα σταγονίδια ή μέσω αίματος. Επομένως, όσοι βρίσκονται σε επαφή με τον ασθενή δεν πρέπει να ανησυχούν για την υγεία τους. Είναι σημαντικό να θυμόμαστε την κληρονομικότητα, επειδή παίζει σημαντικό ρόλο.

Ξεχωριστά, πρέπει να σημειωθεί ότι στην περίπτωση της παθολογίας σε συγγενείς, η νόσος του Alzheimer μπορεί να εμφανιστεί πολύ νωρίτερα στον άνθρωπο. Εάν σε κανονικές περιπτώσεις αναπτύσσεται μετά από 60-70 χρόνια, τότε με γενετική προδιάθεση, η απόκλιση μπορεί να εμφανιστεί ακόμη και σε 30 χρόνια.

Ως εκ τούτου, θα πρέπει να εξετάσετε προσεκτικά την υγεία σας και να προσπαθήσετε να αποφύγετε άλλους αρνητικούς παράγοντες. Εάν υπάρχουν διάφοροι λόγοι για την εμφάνιση της νόσου, είναι πολύ πιθανότερο να βρεθεί μια παραβίαση. Για την πρόληψη, μπορείτε να περάσετε ειδικές εξετάσεις για να προσδιορίσετε την ασθένεια.

Συμπτώματα

Εάν ένα άτομο αναπτύξει τη νόσο του Alzheimer, τότε θα παρατηρηθούν χαρακτηριστικά συμπτώματα. Οι εκδηλώσεις εξαρτώνται από το στάδιο της νόσου. Στην αρχή υποφέρει η βραχυπρόθεσμη μνήμη · γι 'αυτό το λόγο, ένα άτομο αρχίζει να ξεχνά πράγματα που μόλις ζήτησε.

Με την πάροδο του χρόνου, αυτό το σύμπτωμα αρχίζει να εξελίσσεται και ο ασθενής δεν μπορεί πλέον να θυμάται τα ονόματα των αγαπημένων, την ηλικία του, καθώς και άλλες βασικές πληροφορίες.

Σε πρώιμο στάδιο, υπάρχει απάθεια, η επιθυμία του ατόμου να δει τους γνωστούς του, να κάνει ό, τι αγαπά και ακόμη και να φύγει από το σπίτι εξαφανίζεται. Ένα άτομο μπορεί ακόμη να πάψει να τηρεί τους κανόνες της προσωπικής υγιεινής. Μπορεί να υπάρχουν προβλήματα με την ομιλία, τον προσανατολισμό στο διάστημα, ένα άτομο μπορεί εύκολα να χαθεί.

Οι άνδρες μπορεί να βιώσουν επιθετικότητα καθώς και προκλητική συμπεριφορά. Συχνά, οι άνθρωποι δεν δίνουν σημασία σε τέτοια συμπτώματα, επειδή δεν βλέπουν τίποτα παράξενο σε αυτά. Στην περίπτωση αυτή, ο θάνατος των εγκεφαλικών κυττάρων έχει ήδη ξεκινήσει και η παθολογία εξελίσσεται.

Με την πάροδο του χρόνου, η νόσος του Alzheimer οδηγεί σε απόλυτη υποβάθμιση του εγκεφάλου. Ένα άτομο δεν μπορεί να υπηρετήσει τον εαυτό του, δεν είναι σε θέση να περπατήσει και να καθίσει, δεν υπάρχει καμία ευκαιρία να χρησιμοποιήσει ανεξάρτητα τα τρόφιμα. Στα μεταγενέστερα στάδια, εξαφανίζονται ακόμη τα αντανακλαστικά μάσησης και κατάποσης. Ως αποτέλεσμα, ένα άτομο δεν μπορεί να υπηρετήσει τον εαυτό του, να μιλήσει, να μετακινήσει και να κάνει οτιδήποτε.

Συχνά, οι άνθρωποι αναβάλλουν μια μακρά επίσκεψη στο γιατρό για το λόγο ότι εξηγούν τις αρνητικές εκδηλώσεις της συνήθους κόπωσης. Ως αποτέλεσμα, όταν υπάρχουν προφανείς αποκλίσεις, η ασθένεια βρίσκεται ήδη στα τελευταία στάδια ανάπτυξης. Ωστόσο, θα μπορούσε να εμφανιστεί περισσότερο 7-8 χρόνια πριν. Μόνο έγκαιρη θεραπεία θα βελτιώσει την ευημερία ενός ατόμου. Επομένως, δεν πρέπει να αγνοήσουμε τα ανησυχητικά συμπτώματα, αν δεν θέλετε προβλήματα υγείας.

Θεραπεία

Προς το παρόν δεν υπάρχουν φάρμακα που θα μπορούσαν να απαλλαγούν πλήρως από τη νόσο του Alzheimer. Η θεραπεία αποσκοπεί στο μετριασμό των εκδηλώσεων της παθολογίας. Οι άνθρωποι συχνά έχουν συνταγογραφηθεί αναστολείς χολινεστεράσης για να εμποδίσουν τη διάσπαση της ακετυλοχολίνης.

Η διαδικασία απομνημόνευσης μπορεί να βελτιωθεί με το Excelon και το Aricept. Οι ανταγωνιστές γλουταμικού χρησιμοποιούνται επίσης, για παράδειγμα, η μεμαντίνη.

Η νόσος του Alzheimer κληρονομείται;

Στο σώμα των ανθρώπων υπάρχουν διάφορες παθολογίες, συμπεριλαμβανομένων των γενετικών. Ορισμένα από αυτά έχουν μελετηθεί πλήρως και είναι δεκτικά θεραπείας, ενώ άλλα δεν έχουν διερευνηθεί πλήρως.

Οι κακώς μελετημένες ασθένειες περιλαμβάνουν τη νόσο του Alzheimer.

Αυτό το άρθρο ασχολείται με τη δημοφιλή θεωρία των μορφών εμφάνισης και προδιάθεσης.

Γενετική μετάδοση με κληρονομικότητα

Η νόσος του Αλτσχάιμερ είναι μια μορφή άνοιας στην οποία η ανθρώπινη νοητική δραστηριότητα μειώνεται και οι προηγουμένως αποκτηθείσες δεξιότητες και γνώσεις χάνονται. Υπάρχουν τέτοιες παραβιάσεις του εγκεφάλου λόγω του θανάτου των νευρικών κυττάρων.

Μέχρι τώρα, οι επιστήμονες δεν γνωρίζουν αξιόπιστα τα ακριβή αίτια αυτής της ασθένειας, αλλά διαπίστωσαν ότι οι άνθρωποι με αυτή τη μορφή άνοιας έχουν πλάκες αμυλοειδούς και νευροϊνιδιακές μπερδέματα στον εγκέφαλο.

Οι συστάδες τους διασπούν τους δεσμούς των υγιών κυττάρων. Ταυτόχρονα, οι νευρώνες πεθαίνουν, η μνήμη χαθεί και η ικανότητα ρύθμισης του συνόλου του οργανισμού μειώνεται.

Είναι σημαντικό! Μία από τις βασικές θεωρίες της νόσου του Αλτσχάιμερ είναι η γενετική μετάδοσή της με κληρονομικότητα.

Οι επιστήμονες δυσκολεύονται να εξηγήσουν την ακριβή προέλευση της ασθένειας, αλλά διαπίστωσαν ότι υπάρχουν τρία γονίδια, με μεταλλάξεις που αναπτύσσουν τη νόσο του Alzheimer. Δεδομένου ότι οι γονιδιακές μεταλλάξεις μπορούν να διαδραματίσουν σημαντικό ρόλο στην ανάπτυξη της παθολογίας, η παθολογία δεν μπορεί να θεωρηθεί εντελώς κληρονομική.

Δηλαδή, εάν η οικογένεια έχει ένα άτομο με αυτή την ασθένεια, τότε οι επόμενες γενιές έχουν μια προδιάθεση σε αυτήν και ένα μικρό κίνδυνο για ασθένεια του Alzheimer, αλλά όχι κατ 'ανάγκη 100% την εμφάνιση της νόσου.

Ωστόσο, όσο περισσότεροι άνθρωποι έχουν σύνδρομο άνοιας στο οικογενειακό δέντρο, τόσο μεγαλύτερος είναι ο κίνδυνος εμφάνισης της νόσου.

Το εάν η νόσος του Αλτσχάιμερ μεταδίδεται με κληρονομικότητα περιγράφεται στο βίντεο:

Τρόποι μετάδοσης και μολυσματικότητα

Μακροπρόθεσμες μελέτες έχουν εντοπίσει χρωμοσώματα που μπορούν να μεταδώσουν μεταβληθείσες πληροφορίες και να προκαλέσουν αυτό το σύνδρομο. Οι επιστήμονες έχουν ανακαλύψει ότι τα χρωμοσώματα 1, 14, 19 και 21 είναι υπεύθυνα για αυτή τη διαδικασία.

Η κληρονομικότητα της παθολογίας συμβαίνει σε έναν αυτοσωματικό κυρίαρχο τύπο και η γενετική διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην εμφάνιση αυτού του συνδρόμου.

Η ασθένεια είναι δύο τύπων:

  1. Νωρίς - αναπτύσσεται σε νεαρή ηλικία.
  2. Αργότερα - συμβαίνει μετά από 65 χρόνια.

Η κληρονομικότητα του πρώιμου τύπου της νόσου είναι πολύ σπάνια, αλλά με την παρουσία μεταλλαγμένου γονιδίου, είναι εγγυημένη η εμφάνισή της σε νεαρή ηλικία. Τα άτομα που έχουν γενετική προδιάθεση πρέπει να εξεταστούν και να συμβουλευτούν τους γιατρούς προκειμένου να λάβουν προληπτικά μέτρα.

Ο καθυστερημένος τύπος των ανθρώπων που έχουν προδοθεί με κληρονομικότητα εμφανίζεται πολύ πιο συχνά. Αλλά στις περισσότερες περιπτώσεις εξαρτάται από τους παράγοντες που επηρεάζουν το άτομο και τον τρόπο ζωής.

Είναι σημαντικό! Όσο περισσότερο άτομο εμπλέκεται σε ψυχική δραστηριότητα, τόσο λιγότερο πιθανό είναι να υποβαθμίσει το μυαλό του.

Πρόσφατες μελέτες σε ποντίκια έχουν δείξει ότι το σύνδρομο άνοιας μπορεί να είναι μεταδοτικό:

  • Εάν πρωτεΐνες που προκαλούν παθολογία εισέρχονται στον εγκέφαλο, παραβιάζουν τις λειτουργίες των υγιών κυττάρων του εγκεφάλου.
  • Δεν είναι δυνατόν να μολυνθεί κανείς από τη νόσο του Αλτσχάιμερ στην καθημερινή ζωή, αλλά με την εισαγωγή ορμονικών φαρμάκων που παράγονται από το υλικό ενός άρρωστου, υπάρχει κίνδυνος μόλυνσης από εγκεφαλικές πρωτεΐνες που οδηγούν σε εκφυλιστικές μεταβολές.

Μορφές προδιάθεσης

Με βάση το πλήθος των γονιδίων που επηρεάζονται, υπάρχουν διάφορες μορφές προδιάθεσης.

Κάθε μορφή έχει τα δικά της ειδικά χαρακτηριστικά και οι γιατροί τους λαμβάνουν υπόψη στη θεραπεία και τα προληπτικά μέτρα.

Βοήθεια! Μέχρι σήμερα, οι γενετικοί επιστήμονες έχουν ανακαλύψει περίπου δώδεκα τύπους γονιδιακών μεταλλάξεων που μπορούν να προκαλέσουν το σύνδρομο εμφάνισης άνοιας.

Μονογονικό

Αυτή η μετάλλαξη συμβαίνει στο 1ο, 14ο ή 21ο χρωμόσωμα ενός μόνο γονιδίου. Λόγω του γεγονότος ότι οι επιστήμονες της έρευνας δεν έχουν ακριβείς πληροφορίες για όλα τα θραύσματα DNA, είναι δύσκολο να γίνει μια διάγνωση.

Πολυγονικό

Σε αυτή τη μορφή, η μετάλλαξη συμβαίνει σε πολλά γονίδια ταυτόχρονα, αλλά το πιο ενδιαφέρον είναι ότι αυτό δεν οδηγεί πάντοτε στην εμφάνιση συμπτωμάτων της νόσου του Alzheimer.

Υπάρχει κίνδυνος άνοιας, αλλά εξαρτάται εντελώς από την επίδραση εξωτερικών παραγόντων στο ανθρώπινο σώμα με τέτοια κληρονομικότητα. Όσο περισσότερο στην οικογένεια των ανθρώπων που πάσχουν από αυτή την παθολογία, τόσο πιο πιθανό είναι να συμβεί.

Προσοχή! Η ασθένεια εμφανίζεται σε αυτή τη μορφή προδιάθεσης μετά από 65 χρόνια, αλλά τα πρώτα συμπτώματα μπορούν να ανιχνευθούν 5 χρόνια πριν την έναρξη της άνοιας.

Πώς να αποφύγετε τη νόσο του Αλτσχάιμερ περιγράφεται στο βίντεο:

Αν ένα άτομο γεννιέται σε μια οικογένεια στην οποία υπήρχαν περιπτώσεις νόσου του Alzheimer, αυτό δεν εγγυάται την ανάπτυξη της παθολογίας σε αυτόν.

Όλα εξαρτώνται από τη μορφή της προδιάθεσης, της επιρροής του περιβάλλοντος και του τρόπου ζωής ενός συγκεκριμένου προσώπου, καθώς και από την έγκαιρη εξέταση και προληπτικά μέτρα.

Η νόσος του Alzheimer: κληρονομείται; Αιτίες, συμπτώματα και διάγνωση της νόσου

Ο φόβος της περισσότερο από γηρατειά. Φυσικά, λίγα γέλια θαυμάζουν, αλλά η προσέγγισή του είναι διπλά δυσάρεστη, όταν πρέπει να περιμένετε για ασθένειες. Η νόσος του Αλτσχάιμερ είναι στα χείλη όλων. Δεν υπάρχει σχεδόν κανένα άτομο που δεν θα ακούσει για την ασθένεια. Την ίδια στιγμή, η ασθένεια στα μάτια των ανθρώπων είναι κατάφυτη με αινίγματα και μύθους που συχνά δημιουργούνται. Ένα από τα βασικά ερωτήματα που ανησυχούν για τη γενιά των μεσήλικων - "η νόσος του Αλτσχάιμερ κληρονομείται;"

Η ουσία της ασθένειας

Ανακαλύφθηκε από τον τότε άγνωστο επιστήμονα Alzheimer, αυτό συνέβη στις αρχές του εικοστού αιώνα. Με το όνομά του, και κάλεσε την ασθένεια. Όταν η ασθένεια ήταν ευρέως διαδεδομένη στους κατοίκους του πλανήτη, όλος ο κόσμος έμαθε το όνομα του ερευνητή. Ένα άλλο όνομα για τη νόσο είναι η «γεροντική άνοια». Δεν επελέγη τυχαία, επειδή η ουσία της διαδικασίας παραβιάζει τις γνωστικές λειτουργίες και τις ψυχικές διαταραχές στον ασθενή. Σε μια άλλη "άνοια" ονομάζεται άνοια. Η διαδικασία αναπτύσσεται σταδιακά, ξεκινώντας με απλές συμπεριφορικές και ψυχικές διαταραχές και τελειώνει με την πλήρη απουσία αντανακλαστικών.

  • Στο έργο του νευρικού συστήματος αποτυγχάνει. Δεν εκδηλώνονται τόσο καθαρά στα πρώτα στάδια, επομένως είναι συχνά απλά διακριτά. Αυτή είναι η αρχή της κατανομής των συνδέσεων μεταξύ των νευρικών απολήξεων.
  • Σταδιακά, η διαδικασία εξελίσσεται, οι παραβιάσεις γίνονται πιο ορατές. Στα μεταγενέστερα στάδια, είναι ήδη δύσκολο να γίνει κάτι, έτσι οι ασθενείς έχουν μια δυσάρεστη προοπτική - τέτοιες περιπτώσεις καταλήγουν σε θάνατο.

Στάδια της νόσου

Η ασθένεια, που ονομάζεται από τον επιστήμονα Alzheimer, προχωρά σε τέσσερα στάδια. Η ασθένεια συνήθως αρχίζει να εκδηλώνεται στην ενηλικίωση, συνήθως μετά από ορισμένες προϋποθέσεις. Μετά από αυτό, η ασθένεια αρχίζει να εκδηλώνεται καθαρά. Τα συμπτώματα που εντοπίζονται εγκαίρως, τα οποία συχνά αγνοούνται από τον ασθενή, τους φίλους και τους συγγενείς του, μπορούν να παίξουν μια καλή πράξη για το άτομο που πάσχει από τη νόσο. Οι μέθοδοι θεραπείας μπορούν να καθυστερήσουν την ανεπιθύμητη πρόγνωση της νόσου. Επομένως, μελετήστε προσεκτικά τον τρόπο με τον οποίο προχωρά η ασθένεια για να αποτρέψετε τον κίνδυνο.

  1. Σε αυτό το στάδιο, η ασθένεια είναι δύσκολο να αναγνωριστεί. Τα γνωστικά και συμπεριφορικά χαρακτηριστικά αλλάζουν. Ένας άνθρωπος θυμάται ελάχιστα τις πληροφορίες, η κατάσταση του είναι κοντά στην καταθλιπτική. Αυτά τα συμπτώματα είναι δύσκολο να αποδοθούν στις πρώτες εκδηλώσεις της νόσου, καθώς είναι τυπικές και κοσμικές. Ταυτόχρονα, μην παραμελούν τα πρώτα κουδούνια. Αν είστε μεσήλικας, δεν θα ήταν περιττό να επισκεφθείτε έναν νευρολόγο σε αυτή την κατάσταση. Σε αυτό το στάδιο αλλάζει και η στάση του ασθενούς προς τους γύρω του - είναι ερεθιστικός, θυμωμένος και ισχύει τόσο για στενούς όσο και για άγνωστους ανθρώπους.
  2. Σε αυτό το στάδιο, τα συμπτώματα εμφανίζονται με μεγαλύτερη σαφήνεια. Ο ασθενής δεν θυμάται τα ονόματα των αγαπημένων, ξεχνά απλά λόγια, η ομιλία του μπερδεύεται. Χάνει εύκολα το νήμα της συζήτησης, ξεχνώντας ξαφνικά τι μιλάει. Σε αυτό το σημείο, η ασθένεια εξελίσσεται, οπότε το τελικό αποτέλεσμα πλησιάζει.
  3. Το τρίτο στάδιο είναι η "ακμή" της ασθένειας. Ένα άτομο παύει να αντιλαμβάνεται την ομιλία · δεν μπορεί να μιλήσει, επειδή υπάρχει παραβίαση της δραστηριότητας σκέψης-ομιλίας. Από την πλευρά του μόνο φωνές και παράξενοι ήχοι ακούγονται. Επιθέσεις οργής, αυξημένη σεξουαλική δραστηριότητα, από τη συνηθισμένη συμπεριφορά - αυτό που χαρακτηρίζει την κατάσταση του ασθενούς αυτή τη στιγμή.
  4. Η κατάσταση του ασθενούς στο τελικό στάδιο είναι η μετατροπή σε λαχανικό. Η πλήρης παράλυση των ψυχικών λειτουργιών, η έλλειψη αντανακλαστικών είναι θανατηφόρα.

Πώς να διαγνώσετε;

Υπάρχουν διάφορες τεχνικές - από απλές έως σοβαρές εργαστηριακές μελέτες. Δεν είναι εύκολο να το κάνετε μόνοι σας, συχνά οι άνθρωποι που είναι σταθεροποιημένοι σε κάθε είδους πληγές θα βρουν την ασθένεια όπου δεν είναι. Για την ακρίβεια του αποτελέσματος, επικοινωνήστε με το γιατρό σας.

  • Δοκιμές Στο Διαδίκτυο, τα δημοφιλή επιστημονικά περιοδικά, υπάρχουν διάφορα ερωτηματολόγια που σας επιτρέπουν να δώσετε μια υποκειμενική εκτίμηση της κατάστασης της ανθρώπινης υγείας όσον αφορά τη λειτουργία του κεντρικού νευρικού συστήματος. Το θέμα καλείται να απαντήσει σε ερωτήσεις σχετικά με την κατάσταση της μνήμης, τις διαπροσωπικές σχέσεις με τους συγγενείς, τους φίλους και τους ξένους. Αφού επεξεργαστείτε το ερωτηματολόγιο, μπορείτε να δείτε τα κλειδιά για τη δοκιμή. Για να εξασφαλιστεί η ακρίβεια του αποτελέσματος, είναι προτιμότερο να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ο οποίος θα μπορεί να διακρίνει μεταξύ των αληθινών συμπτωμάτων και των επινοημένων.
  • Μαγνητική απεικόνιση. Μια μελέτη του εγκεφάλου παρέχει την ευκαιρία να δούμε μια πλήρη εικόνα της λειτουργίας του κεντρικού νευρικού συστήματος. Εκτός από αυτή τη διαδικασία, ο γιατρός συνταγογραφεί μια σειρά από εργαστηριακές εξετάσεις, οι οποίες μαζί δίνουν μια ολιστική άποψη της κατάστασης της ανθρώπινης υγείας.

Θεραπεία της νόσου

Η νόσος του Alzheimer δεν ανήκει στην κατηγορία των κοινωνικών ασθενειών. Η ασθένεια εκδηλώνεται σε εκπροσώπους διαφόρων τμημάτων του πληθυσμού. Ως εκ τούτου, οι παράγοντες της ανθρώπινης δραστηριότητας έχουν μικρή επίδραση στην πορεία της νόσου. Υπάρχουν διάφορες αποχρώσεις που την προκαλούν.

  • Η παχυσαρκία. Το υπερβολικό βάρος, το οποίο παρατηρείται στους νέους και στην παλαιότερη γενιά, είναι ένας από τους προκλητές της νόσου.
  • Εγκεφαλικό επεισόδιο και τραυματισμό στο Αυτά τα προβλήματα συχνά γίνονται η ώθηση για την πρόοδο της νόσου.
  • Αυξημένη πίεση. Τα προβλήματα με τα σκάφη προκαλούν πιο σοβαρά προβλήματα από τα υψηλά ποσοστά στην κλίμακα του τόνου.

Κληρονομική ασθένεια

Σε κίνδυνο είναι οι άνθρωποι που έχουν φθάσει στην ηλικία των 60 ετών και έχουν συγγενείς που πάσχουν από την ασθένεια. Εάν αυτό ισχύει για εσάς, δοκιμάστε από έναν νευρολόγο. Έτσι εξοικονομείτε τον εαυτό σας από δυσάρεστες συνέπειες και παρατείνετε τη ζωή.

Βίντεο σχετικά με την ασθένεια του ΚΝΣ

Σε αυτό το βίντεο, θα μάθετε για τα συμπτώματα και τα σημάδια της νόσου του Alzheimer:

Επιπλέον, Σχετικά Με Την Κατάθλιψη

Κρίσεις Πανικού