Κρυπτογενής επιληψία - μορφές επιθέσεων και πιθανές επιπλοκές

Δεν είναι όλες οι διαδικασίες που εμφανίζονται στο ανθρώπινο σώμα μελετημένες και έχουν τους ακριβείς λόγους για την εμφάνιση ενός συγκεκριμένου ατόμου.

Οι νευρολογικές παθήσεις δεν επηρεάζουν μόνο το νευρικό σύστημα, αλλά επίσης μειώνουν σημαντικά την ποιότητα ζωής του ασθενούς, επηρεάζοντας το έργο του μυϊκού σκελετού, του μυοσκελετικού συστήματος και των συστημάτων εσωτερικών οργάνων.

Η κρυπτογενής επιληψία είναι μια παθολογία, οι λόγοι για τους οποίους οι γιατροί δεν μπορούν να ξεπεραστούν μέχρι στιγμής, οι κρίσεις συμβαίνουν ξαφνικά, χωρίς σαφή καταλύτη και εξωτερική επιρροή.

Αιτίες και συμπτώματα επιληψίας

Μια κρίση προκαλείται από την ταυτόχρονη διέγερση των νευρώνων σε μια συγκεκριμένη περιοχή του εγκεφαλικού φλοιού, η οποία ονομάζεται επιληπτογενής εστίαση.

Οι ακόλουθοι λόγοι μπορούν να προκαλέσουν μια παρόμοια ενεργοποίηση των νευρικών κυττάρων:

  • Τραυματισμό στο κεφάλι που προκαλεί διάσειση ή άλλες σοβαρές συνέπειες.
  • Κληρονομικός παράγοντας. Η ασθένεια είναι ικανή να μεταδίδεται μέσω των γενεών και ο ασθενής μπορεί να μην γνωρίζει έναν παρόμοιο λόγο. Η συγκεκριμένη δομή του εγκεφαλικού φλοιού και η υπερβολική δραστηριότητα των νευρώνων σε συγκεκριμένες περιοχές μπορούν να τεθούν σε ορισμένα γονίδια, καθώς και το σχήμα των αυτιών, η μεγάλη μύτη ή το μικρό ύψος.
  • Εγκεφαλικό Ο θάνατος από οποιοδήποτε μέρος του εγκεφάλου μπορεί να προκαλέσει τη διέγερση των νευρώνων σε γειτονικές περιοχές.
  • Μακροχρόνια εξάρτηση από το αλκοόλ, η οποία είναι επιζήμια για τα κύτταρα και την εγκεφαλική δραστηριότητα.
  • Εθισμός.
  • Φλεγμονώδεις και μολυσματικές ασθένειες του εγκεφαλικού φλοιού, όπως μηνιγγίτιδα.
  • Σκλήρυνση σε διάφορες εκδηλώσεις.

Η εξακρίβωση της ακριβούς αιτίας της επιληψίας είναι δυνατή μόνο σε 40% των περιπτώσεων, ακόμη και μετά από λεπτομερή διάγνωση ολόκληρου του οργανισμού.

Μια κρυπτογενής επιληπτική κρίση αποτελείται από διάφορα στάδια:

  • Η κρυπτογενής επιληψία χαρακτηρίζεται από την απουσία πρόδρομων ουσιών. Η κρίση αρχίζει ξαφνικά, συνοδεύεται από απώλεια ισορροπίας και απότομη πτώση.
  • Η εμφάνιση μιας κρίσης χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση τοπολογικών σπασμών, όπου όλα τα τμήματα του μυϊκού κορσέ είναι ταυτόχρονα τεταμένα, το κεφάλι ρίχνεται πίσω και το σώμα τοξοειδώς προς την αντίθετη κατεύθυνση. Λόγω του σπασμού του αναπνευστικού συστήματος, η διαδικασία αναπνοής σταματά και το δέρμα του ασθενούς αποκτά μια χαρακτηριστική κυάνωση. Η φάση των τονικών σπασμών είναι η πιο επικίνδυνη και διαρκεί λιγότερο από ένα λεπτό.
  • Στη συνέχεια αρχίζουν οι κλονικές σπασμοί: η τάση των μυών μειώνεται κάπως και αρχίζουν να μειώνονται στο ρυθμό. Η σιελόρροια αυξάνεται και το σάλιο παίρνει τη μορφή αφρού που εκρέει από το στόμα. Η διάρκεια της φάσης των κλονικών σπασμών διαρκεί περίπου πέντε λεπτά. Μετά την ανακούφιση, οι μύες χαλαρώνουν και η αναπνοή αποκαθίσταται.
  • Μετά από μια τέτοια δραστηριότητα των νευρώνων, λαμβάνει χώρα ξαφνική ανασταλτική αντίδραση. Ο ασθενής χάνει την ευαισθησία και την ικανότητα να ελέγχει το μυοσκελετικό σύστημα, λόγω μυϊκής αδυναμίας. Σε αυτή την κατάσταση είναι δυνατή η αυθόρμητη ούρηση ή η απόρριψη των περιττωμάτων. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ο ασθενής χάνει τη συνείδηση.
  • Το τελικό στάδιο μιας επιληπτικής κρίσης είναι ο ύπνος.

Ανάλογα με τον τύπο και τη μορφή της επιληψίας, τα συμπτώματα και οι φάσεις των κρίσεων μπορεί να διαφέρουν.

Τύποι και μορφές επιληπτικών κρίσεων

Η κρυπτογενής επιληψία περιλαμβάνει διάφορους τύπους και διαφέρει ανάλογα με τους τύπους των επιληπτικών κρίσεων. Οι ακόλουθες ασθένειες μπορούν να αποδοθούν στους τύπους επιληψίας με ασαφή ετυμολογία:

  • Σύνδρομο Lennox-Gasto. Αυτός ο τύπος επιληψίας εμφανίζεται στην πρώιμη παιδική ηλικία από δύο έως έξι χρονών. Οι επιληπτικές κρίσεις συνοδεύονται από καθυστερημένη ανάπτυξη, κακή σχολική απόδοση, υπερκινητικότητα και σοβαρή κοινωνικοποίηση στην κοινωνία. Αυτή η μορφή επιληψίας χαρακτηρίζεται από σοβαρές εκδηλώσεις, οι οποίες μπορούν να εκφραστούν με ατοπικές, τονωτικές και απειλητικές κρίσεις. Η πρώτη επίθεση διαρκεί έως και 30 λεπτά και απαιτεί επείγουσα ιατρική παρέμβαση, ειδικά όταν εμφανίζονται τοκικές κρίσεις και η διαδικασία αναπνοής είναι δύσκολη. Πιθανές αιτίες περιλαμβάνουν τραύμα γέννησης και λοιμώξεις που υπέστησαν κατά την παιδική ηλικία.
  • Δυτικού συνδρόμου. Χαρακτηρίζεται από μια ξαφνική εκδήλωση, μπορεί να συμβεί τόσο σε ένα απολύτως υγιές παιδί όσο και σε ένα παιδί με αναπτυξιακή καθυστέρηση. Συνοδεύεται από υποτροπιάζουσες κρίσεις, βαθμιαία επιδείνωση της ψυχοκινητικής ανάπτυξης και προφανείς αλλαγές στην ηλεκτροεγκεφαλογραφία του εγκεφάλου. Πρακτικά δεν μπορεί να θεραπευτεί.

Οι ακόλουθες μορφές επιληπτικών κρίσεων διακρίνονται:

  • Τονωτικό. Επιθέσεις ισχυρής μυϊκής τάσης, στην οποία ο ασθενής πέφτει και χάνει τον έλεγχο του σώματος.
  • Atonic. Σοβαρές επιθέσεις μυϊκής αδυναμίας.
  • Clonic. Ελαφρά κράμπες ή νευρικό τικ.
  • Absan. Επιθέσεις διαταραχής της συνείδησης (έως 15 δευτερόλεπτα), οι οποίες χαρακτηρίζονται από έντονη εξασθένιση σε μία θέση, σταματώντας τη ματιά σε ένα σημείο.

Ανάλογα με τους τύπους και τη σειρά των φάσεων, οι επιληπτικές κρίσεις διαφέρουν ως προς τους τύπους: οι μερικές επιληπτικές κρίσεις είναι απλές ή σύνθετες. Οι επιληπτικές κρίσεις αυτού του τύπου προκαλούν εστιακή φλεγμονή στον εγκέφαλο:

  • Οι απλές μερικές επιληπτικές κρίσεις χαρακτηρίζονται από την απουσία μυϊκών σπασμών. Τέτοιες επιθέσεις περιορίζονται στους προσηλωτές μιας επιληπτικής κρίσης: ελαφρές σπασμοί, τρόμος των άκρων, κυκλική απόδοση κάποιας δράσης (κινητικές κρίσεις του Τζάκσον). Σε μερικές περιπτώσεις, μερικές απλές κρίσεις μεταφράζονται σε μια γενικευμένη κρίση και επακόλουθη απώλεια συνείδησης. Οι επιληπτικές κρίσεις στην κρυπτογενή επιληψία επηρεάζουν τις νευρικές απολήξεις σε μία μόνο πλευρά του σώματος.
  • Η σύνθετη μορφή μερικών επιληπτικών κρίσεων είναι η πιο κοινή, συνδυάζοντας πρόδρομες ουσίες, μυϊκούς σπασμούς και εξασθενημένη συνείδηση. Η επίθεση διαρκεί περίπου 7 λεπτά και τελειώνει με πλήρη ή μερική αμνησία. Υπάρχουν διακριτικά (διαταραγμένη λειτουργία του στόματος και του λάρυγγα), χειρονομία (αυθόρμητη κίνηση των χεριών και ενεργές ανεξέλεγκτες εκφράσεις του προσώπου), ομιλία (παραφωτισμένο παραλήρημα), σεξουαλική (ενθουσιασμός των γεννητικών οργάνων) και είδη εξωτερικών ασθενών με σύνθετες μορφές μερικών επιληπτικών κρίσεων.
  • Σπασμοί και βλαστικές κρίσεις. Οι επιληπτικές κρίσεις είναι παρόμοιες με την εκδήλωση αυτόνομων διαταραχών ή IRR: υπερβολική εφίδρωση, γρήγορος παλμός, άλματα πίεσης, ανεξέλεγκτες εκφράσεις του προσώπου. Η επίθεση διαρκεί έως και δέκα λεπτά και χαρακτηρίζεται από εμφάνιση νευρικού tic ή ήπιων σπασμών. Η κρίση τελειώνει με συναισθηματικό κενό ή με αίσθημα απώλειας.
  • Γενικευμένες επιληπτικές κρίσεις (γενικευμένη επιληψία). Η κρυπτογενής επιληψία με γενικευμένες κρίσεις χαρακτηρίζεται από συνδυασμό απουσίας, τονικού και κλονικών κρίσεων. Αρχικά, ο ασθενής βιώνει μια κατάπληξη, οι αντιδράσεις επιβραδύνουν, αυτή η φάση διαρκεί περίπου ένα λεπτό. Στη συνέχεια, έρχονται οι τοπιγικές και κλονικές κρίσεις: μυϊκοί σπασμοί, αναπνευστική ανακοπή, ακούσια σιαλγία και απώλεια συνείδησης. Τέτοιες επιληπτικές κρίσεις είναι ο πιο κοινός τύπος επιληψίας και αφορούν τόσο τα ημισφαίρια του εγκεφάλου.
  • Κατασχέσεις που προκαλούνται από εξωτερικούς παράγοντες. Οι εξωτερικοί παράγοντες περιλαμβάνουν: φλεγμονώδεις ασθένειες του εγκεφαλικού φλοιού, τοξικομανία, αλκοολισμό, αμβλύ τραυματισμούς στο κεφάλι και άλλες αιτίες που επηρεάζουν την εγκεφαλική λειτουργία και τη νευρική δραστηριότητα.

Σε πολύ νεαρή ηλικία, πολλές ασθένειες είναι δύσκολο να αναγνωριστούν. Είναι σημαντικό να προσδιορίσετε τα σημάδια της επιληψίας σε ένα παιδί το συντομότερο δυνατό, τότε η θεραπεία θα είναι όσο το δυνατόν πιο αποτελεσματική.

Πώς να δώσετε πρώτες βοήθειες για αναφυλακτικό σοκ, διαβάστε εδώ. Ο καθένας πρέπει να το γνωρίζει αυτό.

Ξέρετε ότι η επιληψία δεν συνοδεύεται πάντα από σπασμούς; Μερικές φορές ένα άτομο απενεργοποιεί απλά τη συνείδηση ​​για μερικά δευτερόλεπτα και αυτό είναι επίσης ένας τύπος επιληπτικής κρίσης. Λεπτομέρειες σχετικά με τον τρόπο με τον οποίο εκδηλώνεται η ασθένεια: http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/epilepsiya/u-detej-simptomy.html. Γενικευμένες, μυοκλονικές, τονικοκλονικές κρίσεις.

Θεραπεία της νόσου

Η θεραπεία της κρυπτογενούς επιληψίας είναι δύσκολη λόγω της αδυναμίας να προσδιοριστεί η ακριβής αιτία των επιθέσεων.

Η θεραπεία μπορεί να καθυστερήσει για αρκετά χρόνια, οι γιατροί δεν μπορούν να εγγυηθούν μια πλήρη θεραπεία και μια μακρά απουσία υποτροπής.

Οι μέθοδοι θεραπείας μπορεί να ποικίλουν ανάλογα με το αποτέλεσμα ή την απουσία του. Η τακτική της θεραπείας επιλέγεται σε κάθε περίπτωση ξεχωριστά.

Η επιληψία αντιμετωπίζεται καταρχάς με τη μέθοδο της φαρμακευτικής αγωγής: ηρεμιστικά, ηρεμιστικά, βαρβιτουρικό οξύ, υδαντοϊκό οξύ, καρβαμαζελίνη και άλλα φάρμακα.

Επιπλοκές

  • Η εμφάνιση της επιληπτικής κατάστασης. Αυτή η κατάσταση χαρακτηρίζεται από συχνές κρίσεις και σύντομα διαστήματα μεταξύ τους. Ως αποτέλεσμα, το σώμα υπόκειται σε έντονο στρες, τα εσωτερικά όργανα βρίσκονται σε μεγάλη πίεση, το καρδιαγγειακό σύστημα πάσχει σε μεγάλο βαθμό. Υπάρχει κίνδυνος αιφνίδιου θανάτου που σχετίζεται με εγκεφαλικό επεισόδιο ή καρδιακή προσβολή.
  • Πνευμονία. Κατά τη διάρκεια των τοκετικών κρίσεων, εμφανίζεται μυϊκός σπασμός ολόκληρου του σώματος και διαταράσσεται η αναπνευστική διαδικασία. Στους πνεύμονες μπορούν να εισέλθουν ξένα αντικείμενα, σάλιο ή μολυσματικές μάζες. Αν αυτή η κατάσταση παραμείνει απαρατήρητη στους πνεύμονες, θα αρχίσει η φλεγμονώδης διαδικασία και η πνευμονία.
  • Νευρογενές πνευμονικό οίδημα. Μια αιφνίδια αύξηση της πίεσης αυξάνει το φορτίο στον αριστερό κόλπο, που προκαλεί υποξία (έλλειψη οξυγόνου).
  • Τραυματισμοί που προκύπτουν από ξαφνική απώλεια συνείδησης και ακούσια σύσπαση των μυών. Τις περισσότερες φορές, ο ασθενής χτυπά το κεφάλι του και παίρνει μια διάσειση, η οποία συμβάλλει στην επιδείνωση της κατάστασης.
  • Ξαφνικός θάνατος.
  • Ψυχολογικό τραύμα και νευρικές διαταραχές.
  • Αρνητική αντίδραση σε συνταγογραφούμενα φάρμακα: αλλεργίες, οίδημα, σπασμοί.

Η κρυπτογενής επιληψία απαιτεί προσεκτική παρατήρηση από ειδικό και την εφαρμογή όλων των συστάσεων που εκδόθηκαν κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Είναι πολύ σημαντικό να προειδοποιήσουμε τους συγγενείς και το πλησιέστερο περιβάλλον για την ασθένεια, έτσι ώστε σε περίπτωση άλλης κατάσχεσης να υπάρχει η ευκαιρία να αποφευχθούν επιπλοκές και τραυματισμοί.

Η επιληψία είναι μια χρόνια ασθένεια, αλλά με σωστή θεραπεία, η κατάσταση του ασθενούς επιστρέφει στο φυσιολογικό. Οι τύποι επιληψίας και τα συμπτώματα των επιθέσεων, καθώς και τα αίτια αυτής της ασθένειας θα συζητηθούν στο άρθρο.

Πώς μεταδίδεται η μηνιγγίτιδα, ανάλογα με τον τύπο της νόσου, διαβάστε παρακάτω.

Φαρμακοεπαρκής κρυπτογενής επιληψία

Η κρυπτογενής επιληψία είναι μια ασθένεια η αιτία της οποίας δεν έχει διευκρινιστεί. Η φαρμακοανθεκτική κρυπτογενής επιληψία αναφέρεται σε ασθένειες που είναι δύσκολο να θεραπευτούν, οι οποίες χαρακτηρίζονται από συχνές και σοβαρές κρίσεις, τα συνοδευτικά νευρολογικά, ψυχικά συμπτώματα, αδυναμία επίτευξης ελέγχου με τη βοήθεια σύγχρονης επαρκούς θεραπείας, εκδηλώνονται έντονες παρενέργειες φαρμάκων.

Στη νευρολογική κλινική του νοσοκομείου Yusupov, οι ηγέτες νευρολόγοι στη Μόσχα βοηθούν στην εξεύρεση της σωστής θεραπείας για διάφορες μορφές επιληψίας.

Υπάρχουν διάφοροι τύποι φαρμακολογικής αντοχής:

  • απόλυτη αντοχή - οποιαδήποτε φάρμακα, οι συνδυασμοί τους σε δοσολογίες που παρέχουν το μέγιστο θεραπευτικό αποτέλεσμα δεν έχουν καμία επίδραση.
  • η σχετική αντίσταση - η αιτία της ψευδο-ανθεκτικότητας είναι η λανθασμένη επιλογή των αντιεπιληπτικών φαρμάκων, η μη συμμόρφωση των ασθενών με το θεραπευτικό σχήμα, οι δυσμενείς κοινωνικο-ψυχολογικοί παράγοντες.
  • αρνητική αντίσταση - έλλειψη θεραπευτικής επίδρασης λόγω έντονων παρενεργειών των αντιεπιληπτικών φαρμάκων.
  • υπό όρους αντίσταση - τα κύρια φάρμακα που επιλέγονται για θεραπεία δεν έχουν αξιοσημείωτη επίδραση στη σοβαρότητα των επιληπτικών κρίσεων και στη συχνότητά τους.
  • προσωρινή αντίσταση.

Ο κύριος στόχος της θεραπείας μιας νόσου είναι ο έλεγχος των επιληπτικών κρίσεων. Η φαρμακοανάλυση αναπτύσσεται για διάφορους λόγους:

  • η διάγνωση έγινε εσφαλμένα.
  • θεραπευτικό σφάλμα ·
  • διαφωνία του ασθενούς με την προβλεπόμενη θεραπεία.
  • φαρμακογενετικούς παράγοντες.

Δισκία για κρυπτογενή εστιακή επιληψία

Είναι αδύνατο να προβλεφθεί η αποτελεσματικότητα της θεραπείας της επιληψίας με ορισμένα φάρμακα, καθώς και είναι αδύνατο να προβλεφθεί η εμφάνιση παρενεργειών στα ναρκωτικά, καθώς είναι δύσκολο να επιλεγεί η βέλτιστη δόση. Η παιδιατρική κρυπτογενής εστιακή επιληψία είναι μια σοβαρή και επικίνδυνη ασθένεια, η οποία συνοδεύεται από σπασμούς, απώλεια συνείδησης, έμετο, υψηλή αρτηριακή πίεση και άλλα συμπτώματα. Για να διαπιστωθεί η αληθινή αιτία της εξέλιξης της νόσου, παρατηρώντας τις εκδηλώσεις της νόσου, είναι δυνατή, κατά τη διαδικασία της μακροχρόνιας παρατήρησης του παιδιού, μια αποτελεσματική διαγνωστική μελέτη. Συχνότερα, η κρυπτογενής εστιακή επιληψία αναπτύσσεται στα παιδιά λόγω ελαττωμάτων του εγκεφάλου, της παθολογίας της ανάπτυξης του εγκεφάλου, της υποξίας του εμβρύου, της τραυματικής εγκεφαλικής βλάβης, του συνδρόμου Down, της κληρονομικής προδιάθεσης, της ανάπτυξης σοβαρού ίκτερου σύζευξης σε βρέφος.

Ανάλογα με τα αίτια της ασθένειας, συνταγογραφούμενα φάρμακα (αντισπασμωδικά φάρμακα), τα οποία βοηθούν να σταματήσουν οι επιθέσεις της επιληψίας. Εάν η αιτία της νόσου είναι ένας όγκος, μια κύστη και άλλες παθολογίες, τότε ανάλογα με την κατάσταση του παιδιού, τη θέση του όγκου, αποφασίζεται το θέμα της χειρουργικής θεραπείας. Ο νευρολόγος θα δώσει συστάσεις σχετικά με τη διατροφή, έναν υγιεινό τρόπο ζωής, θα συνταγογραφήσει μια αποτελεσματική και επαρκή θεραπεία. Η συμμόρφωση με όλες τις συστάσεις θα βοηθήσει να γίνει πλήρης η ζωή του παιδιού.

Ιδιοπαθής εστιακή επιληψία στα παιδιά

Η πιο κοινή μορφή επιληψίας μεταξύ παιδιών και εφήβων. Η ασθένεια μειώνει την ποιότητα ζωής του παιδιού, επιδεινώνει την κατάσταση του νευρικού συστήματος, μειώνει την απόδοση του σχολείου. Η ιδιοπαθής επιληψία είναι κληρονομική προδιάθεση για την ανάπτυξη επιληπτικών κρίσεων και κρίσεων σε αντίξοες περιπτώσεις για τον ασθενή. Οι επιθέσεις εμφανίζονται απουσία δομικής βλάβης στον εγκέφαλο. Στην ιδιοπαθή εστιακή επιληψία, η κατάσταση (αύρα) που προηγείται της επίθεσης δεν αναπτύσσεται, το παιδί πέφτει στο έδαφος αυθόρμητα.

Κρυπτογενής εστιακή επιληψία στα παιδιά: πρόγνωση

Η διάγνωση της κρυπτογονικής επιληψίας γίνεται όταν τα σύνδρομα της νόσου δεν πληρούν τα κριτήρια για την ιδιοπαθή επιληψία, η συμπτωματική επιληψία είναι μια λανθάνουσα μορφή επιληψίας, χωρίς σήμανση. Σε 35% των περιπτώσεων, είναι δυνατόν να διαπιστωθεί η αιτία της εξέλιξης της νόσου, οι υπόλοιπες περιπτώσεις σχετίζονται με μικτές και κρυπτογενείς μορφές επιληψίας. Η Jacksonian επιληψία αναφέρεται σε εστιακή επιληψία, η οποία χαρακτηρίζεται από επιληπτικές κρίσεις με διαυγή συνείδηση, σπασμούς σε ένα περιορισμένο τμήμα των μυών του άνω άκρου και του προσώπου και στη συνέχεια επεκτείνονται στο κάτω άκρο. Η εστιακή επιληψία με εδραιωμένη αιτιολογία περιλαμβάνει: χρονική επιληψία, μετωπική, ινιακή και βαρειά. Η κρυπτογενής εστιακή επιληψία περιλαμβάνει: το δυτικό σύνδρομο, το σύνδρομο Lennox-Gastaut, την μυοκλονική -αστατική εκδοχή, μερικές επιληπτικές κρίσεις, αυτοματισμούς, δευτερογενείς γενικευμένες επιληπτικές κρίσεις, απουσίες και άλλες καταστάσεις.

Η πρόγνωση εξαρτάται από πολλούς παράγοντες - τη σοβαρότητα της ασθένειας, την κατάσταση της υγείας και πολλούς άλλους λόγους. Τα παιδιά με αυτήν την ασθένεια μπορεί να πέσουν σε κώμα, η νόσος περιπλέκεται από εξασθενημένη αναπνευστική λειτουργία, ψυχική διαταραχή, το παιδί τραυματίζεται όταν πέφτει κατά τη διάρκεια μιας επίθεσης. Η πρόγνωση εξαρτάται από την αποτελεσματικότητα και την επάρκεια της θεραπείας, τη δίαιτα, την κανονική ημερήσια αγωγή και την εκπλήρωση όλων των συστάσεων του γιατρού.

Γενικευμένη ιδιοπαθή επιληψία

Εάν οι επιθέσεις της επιληψίας γενικευθούν (η δραστηριότητα όλων των τμημάτων του εγκεφάλου αρχίζει ταυτόχρονα), η επιληψία ονομάζεται γενικευμένη. Η γενικευμένη επιληψία ενώνει όλες τις μορφές επιληψίας, αλλά στις περισσότερες περιπτώσεις είναι ιδιοπαθή. Η κύρια αιτία της νόσου είναι ο γενετικός ντετερμινισμός. Συμβάλλετε στην ανάπτυξη αυτής της μορφής των τραυματικών εγκεφαλικών τραυμάτων, λοιμώξεων, όγκων και άλλων παθολογικών καταστάσεων. Συχνότερα βρέθηκαν σε παιδιά, λιγότερο συχνά στην εφηβεία, συνοδευόμενα από επιληπτικές κρίσεις χωρίς την ανάπτυξη της αύρας, με την πλήρη αιφνίδια εμφάνιση μιας κρίσης.

Επιληψία στην ICD10

Η ιδιοπαθής επιληψία ICD10 και ο κωδικός κρυπτογονικής επιληψίας σύμφωνα με την ICD10 στη διεθνή ταξινόμηση των ασθενειών είναι G40.0.

Κρυπτογενής μερική επιληψία: τι είναι αυτό

Οι μερικές επιληπτικές κρίσεις προκαλούνται συχνότερα από κρυπτογενή εστιακή επιληψία. Απλές μερικές επιληπτικές κρίσεις συμβαίνουν με εστιακές διαταραχές στον εγκεφαλικό ιστό. Τις περισσότερες φορές δεν υπάρχει απώλεια συνείδησης, αλλά οι επιθέσεις μπορεί να συνοδεύονται από μια αύρα. Αυτή η κατάσταση, η οποία προηγείται της επίθεσης, μιλά για την έναρξη μιας επίθεσης και είναι μια απλή μερική κατάσχεση.

Η κρυπτογενής επιληψία με σύνθετες μερικές κρίσεις συμβαίνει με την απώλεια της συνείδησης και αναμιγνύεται με τον αυτοματισμό. Η κίνηση διαταράσσεται, η επίθεση διαρκεί λίγα λεπτά, τότε συμβαίνει πλήρης αμνησία και ο ασθενής δεν θυμάται τίποτα. Μπορεί να εμφανιστούν φυματικές και σπλαχνικές κρίσεις, άλλες ξεχωριστές ομάδες απλών μερικών επιληπτικών κρίσεων που συνοδεύονται από την ανάπτυξη ψευδαίσθησης, ψυχικής διαταραχής και άλλων διαταραχών.

Κρυπτογενής επιληψία με δευτερογενείς γενικευμένες κρίσεις

Σε αντίθεση με τα επεισόδια πρωτοπαθούς γενικευμένης επιληψίας, αναμένονται δευτερογενείς κρίσεις από τους ασθενείς. Η κρυπτογενής εστιακή επιληψία με δευτερογενή γενίκευση είναι μια σοβαρή ασθένεια. Πριν από την εμφάνιση των επιληπτικών κρίσεων, ο ασθενής βιώνει την κατάσταση της αύρας, ανησυχεί για τον πονοκέφαλο, την κατάσταση πανικού, τις βλαστικές διαταραχές. Ξεκινάνε κλονιστικές και τονωτικές σπασμοί, έντερα και εκκένωση της ουροδόχου κύστης και μετά από επίθεση γίνεται πλήρης αμνησία.

Η επιληψία είναι μια σοβαρή ασθένεια που απαιτεί μακροχρόνια θεραπεία, συμμόρφωση με όλες τις συστάσεις του γιατρού. Στο νοσοκομείο Yusupov, αντιμετωπίζουν όλους τους τύπους επιληψίας, βοηθούν τον ασθενή να ζήσει μια πλήρη ζωή, να προσαρμοστεί πλήρως στο κοινωνικό περιβάλλον. Μπορείτε να κλείσετε ραντεβού με έναν γιατρό καλώντας την κλινική.

Κρυπτογενής επιληψία: πώς διαφέρει η εστιακή μορφή από τη γενικευμένη;

Η κρυπτογενής επιληψία είναι μια νευροψυχιατρική παθολογία που χαρακτηρίζεται από σπασμούς. Αυτός είναι ένας από τους συνήθεις τύπους επιληψίας, η φύση του οποίου είναι ακόμα άγνωστη. Η ασθένεια εκδηλώνεται τόσο στην παιδική ηλικία όσο και στην ηλικία, αλλά εκδηλώνεται συνήθως πριν από την ηλικία των 20 ετών. Με μακρά πορεία, συνεπάγεται μεταμόρφωση της προσωπικότητας, που ονομάζεται «επιληπτική άνοια». Παρόλο που η ασθένεια συχνά οδηγεί σε αναπηρία, αλλά ευνοϊκές προβλέψεις είναι επίσης συχνές.

Γενικά χαρακτηριστικά της παθολογίας

Όπως έχει ήδη αναφερθεί, η διάγνωση της κρυπτογενούς επιληψίας δημιουργείται όταν είναι αδύνατο να εντοπιστούν οι αιτίες αυτής της χρόνιας νευροψυχιατρικής ασθένειας. Η ασθένεια κατά την περίοδο της παροξυσμού συνοδεύεται από επιληπτικές κρίσεις (σπασμοί, μυϊκές κράμπες), κατά τις οποίες είναι δυνατή η βραχυπρόθεσμη απώλεια συνείδησης, καθώς και διανοητικές και αυτόνομες διαταραχές. Με την εξέλιξη της νόσου είναι πιθανό να αλλάξει η ταυτότητα του ασθενούς.

Για την καλύτερη κατανόηση της ουσίας της νόσου, είναι απαραίτητο να εξεταστεί ο μηχανισμός της ανάπτυξής της. Οι επιληπτικές κρίσεις της επιληψίας οφείλονται στην αυξημένη εγκεφαλική δραστηριότητα σε ορισμένες περιοχές. Στο πλαίσιο των αιφνίδιων παρορμήσεων που προέρχονται από ένα παθολογικό νίδιο, αυξάνεται η διέγερση της ΝΑ, η οποία προκαλεί σπασμωδική συστολή μυών και αποτυχία σε άλλες διαδικασίες του σώματος.

Μετά την επίθεση έρχεται πλήρης αμνησία: ο ασθενής δεν θυμάται τα γεγονότα που συμβαίνουν κατά τη διάρκεια της επίθεσης. Αξίζει επίσης να σημειωθεί ότι ένα χαρακτηριστικό χαρακτηριστικό της κρυπτογονικής επιληψίας είναι ότι όταν εξετάζεται ένας ασθενής είναι αδύνατον να προσδιοριστεί η ακριβής θέση της παθολογίας στον εγκέφαλο.

Αιτίες της παθολογίας

Αυτός ο τύπος επιληψίας είναι μια ασθένεια με σιωπηρές και αβέβαιες αιτίες εμφάνισης. Η διάγνωση αυτή διαπιστώνεται σε περιπτώσεις όπου τα συμπτώματα της νόσου δεν είναι κατάλληλα για άλλους τύπους παθολογίας ή ο λόγος για την ανάπτυξη της παθολογίας παραμένει μυστήριο ακόμη και μετά τη διεξαγωγή κάθε είδους έρευνας. Δηλαδή, οι ειδικοί ακόμα δεν γνωρίζουν ακριβώς τι είναι η κρυπτογενής επιληψία και από πού προέρχεται.

Πιθανές αιτίες της νόσου είναι:

  • ισχαιμία και εγκεφαλικό επεισόδιο.
  • σχηματισμοί όγκων.
  • γενετική προδιάθεση ·
  • σοβαρά τραύματα από τη μηχανική κεφαλή.
  • επιπτώσεις των τοξικών ουσιών.

Επίσης, οι ιογενείς λοιμώξεις, οι καρδιακές παθήσεις, οι νεφρικές και ηπατικές παθήσεις, η ξαφνική έκθεση σε έντονο φως, ο αιχμηρός ήχος και οι μεταβολές της θερμοκρασίας μπορούν να επηρεάσουν την εμφάνιση μιας ασθένειας σε ένα άτομο. Επιπλέον, σε άλλες μορφές επιληψίας, μια εστία παθολογικής δραστηριότητας εμφανίζεται συνήθως στον εγκεφαλικό φλοιό, αλλά δεν ανιχνεύεται στον κρυπτογονικό τύπο.

Σε ιατρικές πηγές μπορεί κανείς να βρει την κατανομή της κρυπτογονικής επιληψίας σε δύο τύπους:

Η κρυπτογενής εστιακή επιληψία χαρακτηρίζεται από μια πιο έντονη εικόνα. Σε αυτόν τον τύπο επιληψίας, η ηλεκτρόλυση συχνά εντοπίζεται στον κροταφικό λοβό του εγκεφάλου. Η κρυπτογενής γενικευμένη επιληψία χαρακτηρίζεται από μια μεταβλητή κλινική εικόνα και την παρουσία στον εγκέφαλο ενός τεράστιου αριθμού παθολογικών εστιών.

Εστιακή επιληψία

Όπως ήδη αναφέρθηκε, η κρυπτογενής εστιακή επιληψία έχει ένα περιορισμένο πεδίο για την εκδήλωση μιας ενεργού παθολογικής εστίασης. Ωστόσο, υπήρξαν περιπτώσεις μετασχηματισμού ή υποκατάστασης εστιακών επιληπτικών κρίσεων με παροξυσμικές γενικευμένες. Αυτό που οι εκδηλώσεις του εστιακού επιφύστη θα αποδειχθούν εντελώς εξαρτώμενες από τον εντοπισμό του παθολογικού κέντρου στον εγκεφαλικό φλοιό. Έτσι, με ηλεκτροεκλεκτικότητα:

  • σε πυραμιδικούς νευρώνες - παρατηρείται ξαφνική κινητική δραστηριότητα.
  • αν επηρεάζονται τα αισθητήρια όργανα, εμφανίζονται ψευδαισθήσεις διαφορετικού τύπου (ακουστική, οπτική, απτική).
  • στην περιφέρεια - ο ασθενής βλέπει τα ανύπαρκτα πράγματα ή τους ανθρώπους.
  • με την ήττα της χρονικής ζώνης - ακουστικές ψευδαισθήσεις.
  • στην οβελιανή περιοχή ή στο άγκιστρο του κέρατος αμμωνίου - γεύση και οσφρητικές ψευδαισθήσεις.
  • εάν επηρεάζεται η περιοχή του μαστού - αισθητικές κρίσεις (παραισθησίες).
Η συναισθηματική πολικότητα είναι ένα σημάδι εστιακής επιληψίας

Κοινά σημάδια αυτού του τύπου επιληψίας είναι το ιξώδες της σκέψης, της παρορμητικότητας και της συναισθηματικής πολικότητας. Μπορεί επίσης να υπάρξει μελαγχολία ή, αντίθετα, διέγερση, υποχώδρεια και πνευματική υποβάθμιση.

Γενικευμένη επιληψία

Αυτός ο τύπος παθολογίας εντοπίζεται κυρίως σε παιδιά, συνοδεύεται από πολυμορφισμό των επιθέσεων και άτυπες αλλαγές στο EEG. Ένα άλλο χαρακτηριστικό της παθολογίας - αντίσταση στα φάρμακα που χρησιμοποιούνται. Η παθολογία διαγνωρίζεται στο 3-7% των περιπτώσεων επιληψίας και επηρεάζει κυρίως τα αγόρια.

Όσον αφορά την εκδήλωση, παρατηρείται μια τέτοια εικόνα: οι ανεξερεύνητοι σπασμοί μετασχηματίζονται σε τονωτικές κρίσεις, οι οποίες, χωρίς κρυφή περίοδο, μετατρέπονται σταδιακά σε σύνδρομο σύνδρομο. Επιπλέον, αυτός ο τύπος επιληψίας χαρακτηρίζεται από την ακόλουθη τριάδα: παροξυσμούς πτώσεων, επιθέσεις που χαρακτηρίζονται από τονικότητα και μη φυσιολογικά αποστήματα (κρέμονται).

Μορφές της νόσου

Για την κρυπτογενή επιληψία, η διαίρεση σε ορισμένες μορφές (σύνδρομα) είναι χαρακτηριστική. Κατά κανόνα, εμφανίζονται σε μωρά. Έτσι, το δυτικό σύνδρομο εμφανίζεται σε μωρά 2-4 μήνες και σε ηλικία 1 έτους μπορεί να μετατραπεί σε άλλη μορφή της νόσου. Αυτό το σύνδρομο χαρακτηρίζεται από την απροσδόκητη έναρξη και επίσης ξαφνικά τελειώνει τις κρίσεις.

Σε παιδιά ηλικίας 2-4 μηνών, η κρυπτογενής επιληψία εκδηλώνεται με τη μορφή ξαφνικών σπασμών.

Το σύνδρομο Lenox-Gasto διαγνωσθεί σε παιδιά ηλικίας 2-8 ετών και εκδηλώνεται ως βραχυπρόθεσμη ανισορροπία ή αναισθητοποίηση. Το παιδί είναι συνειδητό, αλλά τα επεισόδια αυτά είναι γεμάτα τραύματα. Αυτή η μορφή της νόσου, όπως και η προηγούμενη, συνοδεύεται από νοητική καθυστέρηση.

Κλινικές εκδηλώσεις

Σύμπλεγμα συμπτωμάτων περνάει τρία, διαδοχικά στάδια:

  • αιφνίδιες σπασμωδικές κρίσεις.
  • διανοητικές καταστροφές ασταθούς φύσης.
  • την καταστροφή της νοημοσύνης και την καταστροφή της προσωπικότητας του ασθενούς.

Η ίδια η επιληπτική κρίση έχει τα ακόλουθα σημάδια.

  1. Κινητήρας. Οι δυσάρεστες αισθήσεις στο σώμα, η πιθανή ανεξέλεγκτη λειτουργία, οι κραυγές.
  2. Βλαστητικές, ευαίσθητες και διανοητικές ανωμαλίες. Υπάρχει ένας αδικαιολόγητος φόβος, οπτικές αναλαμπές, ψευδαισθήσεις.
  3. Νευρολογικά συμπτώματα. Μειωμένος μυϊκός τόνος, προβλήματα με την ομιλία (καθυστέρηση και υποανάπτυξη στα παιδιά, υποβάθμιση σε ενήλικες), σύγχυση και υπνηλία.

Εκτός από αυτό, με epipriation, υπάρχει πλήρης απάθεια, συχνά απώλεια συνείδησης, κατάσταση επιρροής, συνοδευόμενη από νευρολογικές βλάβες. Η επίθεση συχνά ακολουθείται από αϋπνία, ταχυκαρδία, τη λεγόμενη κατάσταση της αύρας και τις παραισθήσεις. Μετά από μια κρίση, η πίεση μειώνεται, ο παλμός και η αναπνοή επιστρέφουν στο φυσιολογικό. Στη συνέχεια έρχεται η πλήρης χαλάρωση του σώματος και ο βαθύς ύπνος. Μετά το ξύπνημα, ένα άτομο μπορεί να έχει πονοκέφαλο, θραύση και διαταραγμένη επαφή με τα μάτια.

Χαρακτηριστικά της εκδήλωσης της παθολογίας στην παιδική ηλικία

Η κρυπτογενής επιληψία στα παιδιά συμβαίνει συχνά λόγω συγγενών ανωμαλιών ή ως αποτέλεσμα ενδομήτριας μόλυνσης. Οι ειδικοί δεν αποκλείουν την πιθανότητα ανάπτυξης παθολογίας εξαιτίας τραυματισμών κατά τη γέννηση. Κατά κανόνα, τα παιδιά διαγιγνώσκονται με εστιακή επιληψία. Λιγότερο συχνά, στα πρώτα χρόνια της ζωής, εντοπίζονται τα συμπτώματα του συνδρόμου West ή του συνδρόμου Lenox-Gasto.

Η πρώτη μορφή της νόσου διαγιγνώσκεται στο 2% των ασθενών και συχνότερα ανευρίσκεται στα αρσενικά βρέφη 4-6 μήνες. Το σύνδρομο χαρακτηρίζεται από μυοκλονικές κρίσεις, οι οποίες τελικά μετασχηματίζονται σε κλονικό ή τονωτικό. Οι κρίσεις εμφανίζονται συχνά πριν ή μετά τον ύπνο. Χωρίς έγκαιρη θεραπεία, το δυτικό σύνδρομο μετατρέπεται σε άλλες μορφές.

Πολύ συχνά, μετά την ηλικία των 3 ετών, αντί για το σύνδρομο West, εμφανίζεται το σύνδρομο Lenox-Gasto (γενικευμένος τύπος επιληψίας). Βρίσκεται στο 5% των ασθενών. Οι επιθέσεις αρχίζουν με ακούσια τράνταγμα των άκρων, μετά την οποία υπάρχουν απουσίες (σύντομες διακοπές στη μνήμη) στις οποίες ο μυϊκός τόνος πέφτει απότομα. Σε σπάνιες περιπτώσεις (έως 20%), το σύνδρομο είναι θεραπευτικό.

Διαγνωστικά

Στην κρυπτογενή επιληψία, λόγω της ασάφειας των αιτιών της, χρησιμοποιείται διαφορική προσέγγιση στη διάγνωση. Χρησιμοποιώντας αυτή τη μέθοδο, οι ειδικοί εξαλείφουν πλήρως την προφανή εγκεφαλική βλάβη, συμπεριλαμβανομένου του τραυματισμού της Συχνά ο θεράπων ιατρός συλλέγει μια πλήρη ιστορία, με την ελπίδα ότι μια εμπεριστατωμένη ανάλυση του τρόπου ζωής του ασθενούς και των παθήσεων που έχει υποστεί θα βοηθήσει στον εντοπισμό της αιτίας της επιληψίας. Στη συνέχεια, ο ασθενής αποστέλλεται στο EEG, υπερηχογράφημα και CT.

Η ΗΕΓ μπορεί να ανιχνεύσει οποιαδήποτε παθολογική μεταμόρφωση στον εγκέφαλο

Οι παθολογίες γίνονται αισθητές στην καταγραφή από τη συσκευή με αλλαγές στη ηλεκτροεκλεκτικότητα. Επιπλέον, το ΗΕΓ συμβάλλει στην αναγνώριση της δευτερογενούς γενίκευσης της κατάσχεσης, η οποία είναι πολύ σημαντική για την επιλογή μιας μεθόδου θεραπείας. Επιπλέον, η κρυπτογενής επιληψία μπορεί να ανιχνευθεί μόνο μέσω του EEG, αλλά καμία από τις μεθόδους έρευνας δεν μπορεί να προσδιορίσει τις αιτίες του φαινομένου. Ο υπερηχογράφος και ο CT εκτελούνται για να απεικονίσουν τις πληγείσες περιοχές του εγκεφάλου, αφού ο αποκλεισμός της εγκεφαλικής βλάβης είναι σημαντικός για τη διάγνωση.

Θεραπεία

Η έγκαιρη διάγνωση της νόσου καθιστά δυνατή τη συνταγογράφηση κατάλληλης θεραπείας και την αποφυγή των πιο σοβαρών παρενεργειών που προκαλούνται από τη λήψη αντιεπιληπτικών φαρμάκων. Η θεραπεία της κρυπτογενούς επιληψίας διεξάγεται κυρίως με φαρμακευτική αγωγή. Ο σκοπός των φαρμάκων είναι να αποφευχθεί η εμφάνιση μιας άλλης επίθεσης και να εξαλειφθούν οι επιπλοκές που έχουν εμφανιστεί.

Κατά κανόνα, αυτό επιτυγχάνεται με αντισπασμωδικά φάρμακα (καρβαμαζεπίνη, αιθοσουξιμίδη), καθώς και αγωνιστές υποδοχέα GABA (Aminalon, Pikamilon). Δεδομένης της φύσης των επιληπτικών κρίσεων και των επακόλουθων επιπτώσεων, αντιμετωπίζεται η κρυπτογενής επιληψία:

  • ψυχοτρόπων φαρμάκων (αποκατάσταση της ψυχολογικής κατάστασης) ·
  • νευροτροπικά (αναστέλλουν τη δραστηριότητα της βλάβης της παθολογίας).
  • αιμοκάθαρση (για τη διόρθωση των νεφρικών παθολογιών).
  • διουρητικά (εξουδετερώνει την πρήξιμο).

Εάν υπάρχει τέτοια ανάγκη, τότε ο ασθενής προσαρμόζει τη διατροφή και την μεταφέρει σε ειδική δίαιτα. Δεδομένου ότι το αλκοόλ μπορεί να προκαλέσει επίθεση της επιληψίας, συνιστάται να παραιτηθεί εντελώς από το οινόπνευμα.

Πρόβλεψη

Με την κρυπτογενή επιληψία, είναι ευνοϊκό εάν ο ασθενής προσκολλάται σε όλες τις ιατρικές συνταγές και υπάρχει ένα άτομο δίπλα του που μπορεί να του παράσχει πρώτες βοήθειες. Ωστόσο, η μακρά πορεία της νόσου οδηγεί σε μείωση των πνευματικών ικανοτήτων, απουσίας σκέψης, διαταραχής άνοιας και ομιλίας. Δηλαδή, με την πάροδο του χρόνου, η ασθένεια οδηγεί σε μη αναστρέψιμες αλλαγές στην προσωπικότητα του ασθενούς.

Αλλά η πιο επικίνδυνη είναι η επιληψία, η οποία χαρακτηρίζεται από συχνές και παρατεταμένες (πάνω από 5 λεπτά) επιληπτικές κρίσεις. Σε αυτές τις περιπτώσεις, είναι αδύνατο να γίνει χωρίς ιατρική βοήθεια έκτακτης ανάγκης, καθώς η παρατεταμένη εφαρμογή μπορεί να προκαλέσει διόγκωση του εγκεφάλου και των πνευμόνων.

Πρόληψη

Αν μιλάμε για προληπτικά μέτρα κατά της επιληψίας, τότε θα πρέπει να αποφύγουμε τους παράγοντες της πιθανής εμφάνισής της:

  • γενικά τραυματικά εγκεφαλικά τραύματα.
  • μολυσματικές ασθένειες του εγκεφάλου.
  • κατάχρηση αλκοόλ.

Επίσης, ένας ουσιαστικός ρόλος στην πρόληψη δίνεται στη γενετική συμβουλευτική. Όσον αφορά την πρόληψη των επιληπτικών κρίσεων, η Avicena σημείωσε επίσης θετική επίδραση στη σωματική άσκηση των ασθενών (περπάτημα, τρέξιμο) και διάφορες μορφές εργασίας. Επιπλέον, είναι σημαντικό για αυτούς τους ασθενείς να δίνουν προσοχή στη διατροφή τους: είναι βέλτιστη η τήρηση της διατροφής γάλακτος-λαχανικών, μειώνοντας την πρόσληψη πρωτεϊνών, πικάντικο, ισχυρό τσάι και καφέ, καθώς και εξαλείφοντας εντελώς το αλκοόλ.

Πώς είναι η κρυπτογενής επιληψία επικίνδυνη για τον άνθρωπο;

Στη σύγχρονη νευρολογία, ένας μεγάλος αριθμός ασθενειών άγνωστης προέλευσης, δηλαδή με ανεξερεύνητες αιτίες εμφάνισης. Ο κατάλογος αυτός περιλαμβάνει μια ασθένεια όπως η κρυπτογενής επιληψία. Αυτή η ασθένεια στη συμπτωματολογία δεν διαφέρει από τη συνηθισμένη, οι κύριες διαφορές οφείλονται ακριβώς στις αιτίες της εμφάνισης, πάντως, όλα σωστά...

Γενικές πληροφορίες

Cryptogenic (σε ορισμένες πηγές, ο ορισμός βρίσκεται - ιδιοπαθής) επιληψία είναι μια χρόνια λανθάνουσα ασθένεια της ασαφούς γένεση.

Αυτή η ασθένεια αποτελεί περίπου το 60% όλων των περιπτώσεων μεταξύ των ατόμων που πάσχουν από επιληπτικές κρίσεις. Το υπόλοιπο 40% μπορεί να μελετηθεί. Οι ασθένειες δεν έχουν σημασία στην ηλικία του ασθενούς (μπορεί να αναπτυχθεί εξίσου στην παιδική ηλικία και στην ενηλικίωση) ή το φύλο.

Αν μιλάμε για τον κλασικό τύπο της νόσου, τότε η κρίση προηγείται από την εμφάνιση στον εγκέφαλο μιας εστίας αυξημένης νευρικής δραστηριότητας, η οποία στην πραγματικότητα προκαλεί μια επίθεση. Έτσι, στην περίπτωση της κρυπτογονικής επιληψίας, τέτοιες εστίες δεν μπορούν να ανιχνευθούν και γι 'αυτό η ασθένεια ονομάζεται κρυπτογόνο, δηλαδή άγνωστης προέλευσης. Πίσω στην αρχαιότητα, οι επιστήμονες και οι γιατροί αναρωτήθηκαν τι είδους ασθένεια ήταν. Τον Μεσαίωνα, μαρτυρούσε καθόλου την εμμονή του ανθρώπου και καταδικάστηκαν σε θάνατο με καύση ή βασανισμό.

Μετά την εμφάνιση της ψυχιατρικής, η κρυπτογενής επιληψία βγήκε τελικά από τις σκιές και έγινε πλήρης ασθένεια, την οποία άρχισαν να μελετούν και να προσπαθούν να θεραπεύσουν εντατικά.

Ποικιλίες

Παρά την ασαφή φύση της εμφάνισης, η κρυπτογενής επιληψία έχει μάλλον περίπλοκη ταξινόμηση. Έτσι, υπάρχουν δύο κύριες μορφές της νόσου:

  1. Το επίκεντρο (χαρακτηρίζεται από μεμονωμένες εκδηλώσεις επιθέσεων, πιο συχνή προσωρινή εστιακή επιληψία, για παράδειγμα, εάν ο κροταφικός λοβός επηρεάζεται, η ασθένεια δεν μετακινείται στο μετωπιαίο λοβό και αντίστροφα. Αξίζει να σημειωθεί ότι η συμπτωματική εστιακή επιληψία στα παιδιά διαφέρει από την κρυπτογονική σε μια σαφέστερη κλινική εικόνα).
  2. Γενικευμένη (εκδηλώθηκε στο εκτεταμένο χαρακτηριστικό της συμπτωματολογίας της βλάβης ολόκληρου του εγκεφάλου και της εμφάνισης εστιών παθολογικής νευρικής δραστηριότητας σε αρκετούς λοβούς).

Σύμφωνα με τη μορφή της νόσου, η κρυπτογενής επιληψία χωρίζεται σε:

  • Δυτικού συνδρόμου.
  • Σύνδρομο Lenox-Gasto.
  • με μυοκλονικές -αστατικές κρίσεις.
  • με μυοκλονικές απουσίες.
  • με μερικές επιληπτικές κρίσεις.
  • με σπλαχνικές και φυτικές κρίσεις.
  • με επιληπτικές κατασχέσεις.

Δυτικού συνδρόμου

Αυτή η μορφή της νόσου είναι αρκετά σπάνια. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, περίπου το 2% των ασθενών με επιληψία έχουν αυτόν τον υπότυπο. Είναι χαρακτηριστικό για τα αγόρια 4-6 μηνών της ζωής. Κατά κανόνα, όταν φτάσουν την ηλικία των 3 ετών, το δυτικό σύνδρομο μετατρέπεται σε άλλους τύπους επιληψίας, ιδιαίτερα στο σύνδρομο Lenox-Gast.

Αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από μυοκλονικές κρίσεις, οι οποίες τελικά αναπτύσσονται σε κλωνικό (ή τονωτικό) και αντίστροφα. Εμφανίζονται πριν ή μετά τον ύπνο και οι γιατροί δεν έχουν καταφέρει ακόμα να καταλάβουν πότε οι επιληπτικές κρίσεις είναι πιο έντονες, το απόγευμα ή το βράδυ.

Σύνδρομο Lenox-Gasto

Επίσης δεν είναι η πιο κοινή μορφή της νόσου. Περίπου το 5% των ασθενών από τον συνολικό αριθμό των ασθενών έχουν αυτή την ασθένεια. Όπως συμβαίνει με το σύνδρομο West, οι κύριες περιπτώσεις είναι τα αγόρια, ωστόσο η ηλικία τους κυμαίνεται από 4 έως 6 έτη.

Αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από τα ακόλουθα: μια επίθεση ξεκινά με ακούσιες ταραχές που εξελίσσονται σε απώλεια συνείδησης (αυτό το φαινόμενο στην νευρολογία ονομάζεται αποστήματα), μετά το οποίο ο ασθενής πέφτει καθώς χάνει τον μυϊκό τόνο. Το σύνδρομο Lenox-Gasto μπορεί να αποδοθεί στην κακοήθη μορφή της νόσου, αφού οι κρίσεις μπορούν να ληφθούν υπό τον πλήρη έλεγχο μόνο σε 20% των περιπτώσεων.

Μυοκλωνική αστατική μορφή

Αυτή η ομάδα είναι μια παραλλαγή της γενικευμένης εκδήλωσης της νόσου. Με αυτή την ασθένεια, ο ασθενής έχει σπρώχνει άκρα (άνω και κάτω) με ασύγχρονο τρόπο.

Κατά κανόνα, το έντυπο αυτό σχηματίζεται κατά την περίοδο από 10 μήνες έως 5 έτη. Όπως και τα προηγούμενα υποείδη, αναφέρεται σε μέτρια - κακοήθη σύνδρομα (το ποσοστό πλήρους ανάκτησης είναι περίπου 30%). Με την πάροδο του χρόνου, στην περίπτωση της προσθήκης μερικών επιληπτικών κρίσεων, είναι πιθανό η πάθηση να μπορεί να αλλάξει σε σύνδρομο Lenox-Gastaut.

Μυοκλονικές απουσίες

Αυτή η ομάδα, παρά την απλή φύση της πορείας, είναι ανίατη και πρακτικά δεν μπορεί να υποβληθεί σε φαρμακευτική θεραπεία. Χαρακτηρίζεται από σπασμωδικές συσπάσεις των άνω άκρων και των μυών των ώμων. Αυτή η κατάσταση διαρκεί μερικά δευτερόλεπτα (τουλάχιστον πέντε και μέγιστο τριάντα). Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχουν μεγαλύτερες επιθέσεις.

Επίσης, όπως και τα προηγούμενα υποείδη, αυτή η ασθένεια είναι χαρακτηριστική των αρσενικών. Η βασική ηλικία έναρξης είναι από ένα έως επτά χρόνια.

Μερικές επιληπτικές κρίσεις

Αυτή η μορφή της νόσου ονομάζεται επίσης καλοήθης επιληψία της παιδικής ηλικίας.

Αυτός ο υποτύπος έχει τη δική του ταξινόμηση, η οποία διαιρεί τις κατασχέσεις, σε:


Οι απλοί αυτοί δεν είναι τίποτε άλλο από κρυπτογενής εστιακή επιληψία (μπορεί να ονομαστεί ψευδογενής, αφού, στα συμπτώματα, μοιάζει με γενικευμένο τύπο, αλλά είναι εστιακό). Σε αυτή την περίπτωση, σπασμωδικές συσπάσεις μπορούν να ξεκινούν από ένα ορισμένο τμήμα του σώματος και να τελειώνουν σε ένα άλλο, συχνά συμβαίνει ότι η νόσος ξεκίνησε στα αριστερά και ως αποτέλεσμα οι μυϊκές συσπάσεις αυξήθηκαν σε τέτοιο βαθμό ώστε ολόκληρο το ανθρώπινο σώμα υπέστη.

Οι σύνθετες μερικές επιληπτικές κρίσεις έχουν επίσης τη δική τους διαίρεση, η οποία περιλαμβάνει:

  • (που εκδηλώνεται από προβλήματα με το μάσημα και την κατάποση).
  • χειρονομίες (οι αυτόματες κινήσεις σχηματίζονται σε έναν ασθενή, έτσι ώστε να μπορεί να τρίβει το χέρι του σε βρόχο ή να χτυπά τα δάχτυλά του).
  • ομιλία (προβλήματα με την προφορά μεμονωμένων λέξεων και ολόκληρων φράσεων).
  • οπτική (διαταραχές που σχετίζονται με τα όργανα της όρασης).
  • περιπατητική (ο ασθενής φαίνεται να είναι σε μισή κοιμισμένη κατάσταση ή ως υπνοβασία).
  • σεξουαλική (που σχετίζεται με αυξημένη σεξουαλική δραστηριότητα).

Σπασμοί και βλαπτικές κρίσεις

Αυτό το υποείδος συνδέεται άμεσα με μια απλή μερική επίθεση, η διαφορά είναι μόνο στα συμπτώματα της εκδήλωσής τους.

Έτσι, οι σπλαχνικές επιληπτικές κρίσεις χαρακτηρίζονται από διαταραχές που συνδέονται με το άνω μέρος του ανθρώπινου σώματος, ειδικότερα το κεφάλι. Για παράδειγμα, με αυτό το υποείδος, υπάρχει μια αίσθηση "ένα κομμάτι στο λαιμό" και αυτό το συναίσθημα μπορεί να παραμείνει με ένα άτομο για αρκετά λεπτά. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ο ασθενής μπορεί να παρουσιάσει στύση και ακόμη και οργασμό.

Όσον αφορά τις βλαπτικές κρίσεις, οι βλαπτικές αντιδράσεις του σώματος είναι τα κύρια σημεία:

  • πυρετός ·
  • την υπέρταση της αρτηριακής πίεσης.
  • ναυτία;
  • μιμούνται εκδηλώσεις.

Υπήρχαν περιπτώσεις όπου δύο συγκεκριμένα υποείδη αναμίχθηκαν σε ένα.


Η δυσκολία στη διάγνωση είναι ότι παρόμοιες εκδηλώσεις είναι χαρακτηριστικές της φυτοαγγειακής δυστονίας, οπότε είναι σημαντικό να διακρίνουμε αυτές τις δύο ασθένειες.

Καταστροφικές καταστάσεις

Εμφανίζονται σε ξαφνικές σπασμοί και απώλεια συνείδησης. Οι λόγοι που προκαλούν μια τέτοια κατάσταση μπορεί να είναι διαφορετικοί, αλλά κυρίως αυτοί είναι ερεθιστικοί παράγοντες:

  1. Μακρά εργασία χωρίς ξεκούραση.
  2. Εγκεφαλική αιμορραγία.
  3. Φωτεινό φως του φωτός.

Λόγοι

Λόγω της ασαφούς φύσης της εμφάνισης σπασμών, με κρυπτογενή επιληψία, είναι δύσκολο να προσδιοριστεί η πραγματική αιτία της εμφάνισής τους. Από την άποψη αυτή, οι γιατροί συνδέουν αυτόν τον τύπο νόσου με τις αιτίες που είναι χαρακτηριστικές για άλλα είδη ασθενειών. Ειδικότερα, μια ασθένεια μπορεί να αναπτυχθεί ως αποτέλεσμα:

  • γενετική προδιάθεση (οποιαδήποτε μορφή επιληψίας μπορεί να κληρονομηθεί, οπότε η κρυπτογενής μορφή της συμπεριλαμβάνεται στον αριθμό αυτό).
  • τραυματική εγκεφαλική βλάβη (η ΤΒΙ είναι η δεύτερη πιο συνηθισμένη αιτία, δεδομένου ότι οποιαδήποτε βλάβη έχει το αποτέλεσμά της).
  • ένα εγκεφαλικό επεισόδιο (οποιαδήποτε ανωμαλία στον εγκέφαλο μπορεί να προκαλέσει προβλήματα, συμπεριλαμβανομένου ενός εγκεφαλικού επεισοδίου).
  • φωτεινές αναλαμπές φωτός (αυτό μπορεί να είναι το φως του ήλιου και το φως στηθοσκόπιο, κλπ.)?
  • ανωμαλίες στο έργο των εσωτερικών οργάνων (ουροποιητικό σύστημα, νεφρά και ήπαρ).
  • δυνατοί θόρυβοι.
  • απότομη πτώση θερμοκρασίας (κατάδυση σε μια τρύπα πάγου, επίσκεψη στο μπάνιο)?
  • διαταραχές του παγκρέατος.
  • (υπερβολική δόση με κάποια φάρμακα ή ναρκωτικές ουσίες, όπως ακριβώς και η εργασία σε επικίνδυνη παραγωγή μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη της επιληψίας.) Ένα παιδί σε αυτή την κατάσταση πάσχει περισσότερο, αφού ακόμη και μια μικρή δόση επιβλαβών ουσιών μπορεί να είναι θανατηφόρα γι 'αυτόν, όσον αφορά την ανάπτυξη της ασθένειας.


Ωστόσο, δεν υπάρχουν ενδείξεις για την επίδραση στη δημιουργία αυτής της ασθένειας για τους λόγους που αναφέρονται παραπάνω.

Συμπτώματα

Η συμπτωματολογία αυτής της νόσου έχει ορισμένες διαφορές. Γιατί Για το λόγο ότι υπάρχουν πολλές επιλογές για την ασθένεια. Εντούτοις, υπάρχουν κοινά σημεία που χαρακτηρίζουν αυτή την πάθηση, συγκεκριμένα, μια επιληπτική κρίση έχει τις ακόλουθες φάσεις:

  1. Η κύρια διαφορά μεταξύ κρυπτογονικής επιληψίας είναι η απουσία αύρας ή προδρόμων μιας πλησιέστερης κρίσης. Μερικοί άνθρωποι μπορεί να αισθάνονται ένα πρόωρο σύμπτωμα, αλλά αυτό το συναίσθημα δημιουργείται με την πάροδο του χρόνου, και επειδή τα παιδιά υποφέρουν περισσότερο (όχι πάντα, αλλά αποδεικνύεται έτσι), δεν είναι σε θέση να εξηγήσουν τις αισθήσεις τους για προφανείς λόγους.
  2. Η επίθεση αρχίζει με τονωτικές συσπάσεις, οι οποίες χαρακτηρίζονται από κάμψη ολόκληρου του σώματος λόγω της έντασης των μυών. Το δευτερεύον σύμπτωμα αυτής της φάσης είναι ότι ο ασθενής μπορεί να σταματήσει την αναπνοή λόγω σπασμών του αναπνευστικού συστήματος. Στις περισσότερες περιπτώσεις, σημειώνεται μπλε δέρμα. Στην αιχμή αυτής της φάσης, ο ασθενής μπορεί να χάσει τον παλμό, επομένως είναι σημαντικό να τον παρακολουθεί συνεχώς.
  3. Η επόμενη φάση είναι η φάση των κλονικών σπασμών. Η κάμψη του σώματος περνά και ο ασθενής αρχίζει να κινεί ρυθμικά τα άκρα και ολόκληρο το σώμα σε σπασμωδικές κρίσεις. Ένας ηλικιωμένος ασθενής μπορεί να βλάψει τον εαυτό του κατά τη διάρκεια αυτής της φάσης, δεδομένου ότι η δύναμη ενός εγκεφαλικού επεισοδίου ενός άκρου είναι υψηλότερη από αυτή ενός παιδιού. Εκτός από αυτά τα συμπτώματα, ο ασθενής αρχίζει να αυξάνει τη σιαλτοποίηση, η οποία παίρνει τη μορφή αφρού (τυπικό σύμπτωμα για μια τέτοια ασθένεια).
  4. Η επόμενη φάση χαρακτηρίζεται από πλήρη χαλάρωση όλων των μυϊκών ομάδων. Ως αποτέλεσμα αυτού, ένα άτομο γίνεται υποτονικό, μπορεί να συμβεί ακούσια ούρηση και εξάντληση. Ο ασθενής σε αυτή τη φάση δεν είναι σε θέση να ελέγξει το μυοσκελετικό σύστημα. Επιπλέον, ένα χαρακτηριστικό σύμπτωμα αυτής της φάσης είναι η απώλεια αίσθησης. Κατά κανόνα, αυτό το στάδιο τελειώνει με ένα όνειρο. Ο ύπνος σε αυτή την κατάσταση μπορεί να είναι αρκετά μεγάλος.

Φυσικά, ένα βρεφικό μωρό και ένας ενήλικας θα υποστούν την ίδια κρίση διαφορετικά, επιπλέον, θα έχουν διαφορετικές χρονικές παραμέτρους των φάσεων.

Διαγνωστικά

Τα διαγνωστικά μέτρα δεν διαφέρουν από τη διάγνωση των συμβατικών μορφών επιληψίας, καθώς δεν υπάρχουν άλλες επιλογές για τον ορισμό και τη διαφοροποίηση της νόσου από άλλες μορφές.

Έτσι, η ολοκληρωμένη διάγνωση περιλαμβάνει:

  • βιοχημική ανάλυση του αίματος (κατά τη διάρκεια αυτής της ανάλυσης εξετάζεται το επίπεδο γλυκόζης, ουρίας και κρεατίνης).
  • Υπερηχογράφημα των εσωτερικών οργάνων.
  • απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI).
  • ηλεκτροεγκεφαλογραφία (EEG).

Κατά κανόνα, το ΗΕΓ δεν παρουσιάζει ανωμαλίες, καθώς η αυξημένη νευρωνική δραστηριότητα απλώς απουσιάζει. Με βάση αυτό, καθώς και η συνοπτική έρευνα των δεδομένων ασθενών, ο γιατρός κάνει διάγνωση και συνταγογραφεί θεραπεία.

Θεραπεία

Στη διάγνωση της κρυπτογενούς επιληψίας, ενδείκνυται αντισπασμωδική θεραπεία, η οποία περιλαμβάνει διαφορετική ομάδα φαρμάκων. Αξίζει να σημειωθεί ότι για τη θεραπεία αυτής της πάθησης είναι σημαντικό να χρησιμοποιείτε οποιοδήποτε φάρμακο και μόνο εάν δεν υπάρχει αποτέλεσμα, ο γιατρός μπορεί να το αντικαταστήσει με άλλο φάρμακο. Επιπλέον, αν το φάρμακο δεν μπορούσε να βοηθήσει, μπορεί να χρειαστεί να αυξηθεί η δοσολογία (αυτό το ζήτημα θα πρέπει επίσης να αντιμετωπιστεί από τον θεράποντα γιατρό).

Έτσι, μπορείτε να αντιμετωπιστεί αυτή η ασθένεια:

  1. Αντιεπιληπτικά φάρμακα (καρβαμαζεπίνη, αιθοσουξιμίδιο).
  2. Αγωνιστές υποδοχέα GABA (Aminalon, Picamilon).

Με αυξημένη προσοχή στο διορισμό της θεραπείας θα πρέπει να αντιμετωπίζονται αν η κοπέλα είναι σε θέση. Η εγκυμοσύνη μειώνει τη δόση, επειδή μπορεί να βλάψει το μωρό.

Εκτός από την παραπάνω θεραπεία, με τον εστιακό τύπο, είναι πιθανό να οριστεί ένας επιπλέον τύπος θεραπείας (τοπικός), ο οποίος περιλαμβάνει:

  • Διουρητικά (μειώνουν τη διόγκωση του εγκεφάλου).
  • αιμοκάθαρση ή καθαρισμός αίματος (παρουσία νεφρικής ανεπάρκειας).
  • ίσως ένα ραντεβού διατροφής?
  • η άρνηση των κακών συνηθειών (το αλκοόλ, για παράδειγμα, μπορεί να προκαλέσει επίθεση αλκοολικής επιληψίας).

Σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να απαιτηθεί παρέμβαση έκτακτης ανάγκης. Για παράδειγμα, εάν ένας επιφριστόπας δεν τελειώσει μετά από πέντε λεπτά, αλλά συνεχίζει, μιλά για επιληπτική κατάσταση. Αυτή η κατάσταση μπορεί να είναι ένα σοβαρό πρόβλημα υγείας και μάλιστα να οδηγήσει σε μοιραία έκβαση. Ως εκ τούτου, είναι επικίνδυνο να αφήσει τον ασθενή μόνο μαζί του.

Η επιληψία είναι μια ασθένεια στην οποία ο ασθενής συχνά χρειάζεται επείγουσα περίθαλψη και σε ορισμένες περιπτώσεις ο ασθενής πρέπει να βασίζεται μόνο στον εαυτό του. Τι πρέπει να κάνετε σε μια κατάσταση όπου ο ασθενής έχει απομείνει στον εαυτό του και πώς να αντιμετωπίσει την επίθεση, διαβάστε το άρθρο - πρώτη βοήθεια για την επιληψία.

Πρόβλεψη

Η πρόγνωση για περαιτέρω ζωή είναι αρκετά ευνοϊκή (αν δεν λάβετε υπόψη τις μορφές που ταξινομούνται ως κακοήθεις). Για να πούμε ότι αυτή η ασθένεια δεν μπορεί να είναι πλήρως θεραπευτική, αφού ακόμη και στην πλήρη απουσία συμπτωμάτων για αρκετά χρόνια, είναι πιθανό να μπορέσουν να επαναληφθούν με προκλητικούς παράγοντες.

Σε παιδιά ηλικίας κάτω του ενός έτους, είναι δυνατόν να γίνει πλήρης και 100% έλεγχος των επιθέσεων.

Σε περίπτωση κρυπτογενούς επιληψίας, μπορεί να καταγραφεί αναπηρία της ομάδας III. Όσον αφορά την ομάδα ΙΙ, αποδίδεται με την παρουσία ψυχικών ανωμαλιών και συχνών επιθέσεων.

Έτσι, η κρυπτογενής επιληψία είναι μια σοβαρή ασθένεια που απαιτεί ιδιαίτερη προσοχή από τον ασθενή. Εάν έχετε την παραμικρή υπόνοια αυτής της ασθένειας στο παιδί σας ή τον εαυτό σας, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό, ίσως μπορείτε ακόμα να το διορθώσετε και να πάρετε την ασθένεια υπό έλεγχο. Φροντίστε τον εαυτό σας και φροντίστε έγκαιρα!

Τι είναι η κρυπτογενής επιληψία

Από μόνη της, η λέξη "κρυπτογενής" στη μετάφραση σημαίνει μυστικό ή κρυφό. Επομένως, δεν αποτελεί έκπληξη το γεγονός ότι όλα τα επιληπτικά σύνδρομα, των οποίων η προέλευση σύμφωνα με τα αποτελέσματα όλων των εξετάσεων παραμένει άγνωστο ή ασαφές, ονομάζονται κρυπτογονικά.

Εκείνοι που αναρωτιούνται τι κρυπτογενής επιληψία θα πρέπει να γνωρίζει όλα για τις ποικιλίες της. Μπορεί να ταξινομηθεί σύμφωνα με τρία σημεία: την αιτία, τη θέση και τα συμπτώματα των επιθέσεων.

  • Όλες οι πληροφορίες σε αυτόν τον ιστότοπο προορίζονται αποκλειστικά για ενημερωτικούς σκοπούς και ΔΕΝ ΜΠΟΡΟΥΝ ΝΑ ΧΕΙΡΙΣΤΕΙ!
  • Μόνο ο γιατρός μπορεί να παραδώσει την ΑΚΡΙΒΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ!
  • Σας παροτρύνουμε να μην κάνετε αυτοθεραπεία, αλλά να εγγραφείτε σε έναν ειδικό!
  • Υγεία σε εσάς και την οικογένειά σας!

Σύμφωνα με αυτή την ασθένεια μπορεί να είναι:

  • δευτεροπαθής ή ιδιοπαθή (τόσο η επίκτητη μορφή είναι πιθανή, ως συνέπεια άλλων παθήσεων, και γενετική προδιάθεση).
  • που εμφανίζονται στο αριστερό ή το δεξί ημισφαίριο του εγκεφάλου, καθώς και στον μετωπιαίο λοβό.
  • γενικευμένη (η πρώτη επίθεση επηρεάζει τα βαθιά μέρη του εγκεφάλου και στη συνέχεια όλα τα υπόλοιπα) και μερική: κινητική, αισθητηριακή, αυτόνομη και διανοητική.

Περαιτέρω, θα πρέπει να σημειωθούν ορισμένες μορφές κρυπτογονικής επιληψίας, ειδικότερα, το σύνδρομο Lennox-Gastaut, η μυοκλονική αφαίρεση και άλλες.

Σύνδρομο Lennox-Gasto

Αυτό το σύνδρομο, που αναφέρεται ως SLG, είναι μια ειδική κατάσταση που συμβαίνει συχνότερα στα αγόρια.

Χαρακτηρίζεται από επαναλαμβανόμενες περιόδους άγχους (μυοκλονία), περίοδο απώλειας συνείδησης (αποστήματα) και προσωρινή απώλεια μυϊκού τόνου με περαιτέρω πτώση.

Συχνά σχηματίζεται μεταξύ των ηλικιών των τεσσάρων και έξι ετών και του χορηγείται τουλάχιστον το 5% του συνολικού αριθμού επιληπτικών συνδρόμων σε παιδιά και εφήβους. Πρέπει να σημειωθεί ότι η αντίσταση SLH στη θεραπεία.

Η νόσος είναι συνέπεια τραύματος γέννησης ή ασθενειών όπως η μηνιγγίτιδα, οι όγκοι του εγκεφάλου. Η θεραπεία περιλαμβάνει μια σειρά μέτρων: τον απόλυτο αποκλεισμό οποιωνδήποτε ερεθιστικών, τη χρήση αντισπασμωδικής θεραπείας - την αντι-κολονοσκλήρωση και τη χειρουργική απομάκρυνση του όγκου.

Τα βαρβιτουρικά πρέπει να αποφεύγονται επειδή αναστέλλουν τη γνωστική λειτουργία. Η πρόγνωση της SLH είναι δυσμενής, ο συνεχής έλεγχος των επιθέσεων επιτυγχάνεται, το μέγιστο, στο 20% των ασθενών.

Μυοκλονικές σπασμοί

Αυτή η εκδήλωση αναφέρεται σε γενικευμένη κρυπτογονική επιληψία και χαρακτηρίζεται από πολυμορφισμό.

Έτσι, η ΜΑΕ χαρακτηρίζεται από σύντομη, αστραπιαία, συνήθως ασύγχρονη και αρρυθμική συστροφή όλων των άκρων, κυρίως στα εγγύς τμήματα.

Πιθανώς ο σχηματισμός μυοκλονικών νεύρων. Η εμφάνιση της ασθένειας κυμαίνεται από 10 μήνες έως πέντε έτη, η οποία είναι κατά μέσο όρο 2,3 έτη.

Πολλοί ασθενείς έχουν επίσης περιφερειακές αλλαγές. Για παράδειγμα, ο βαθμός δραστηριότητας αιχμής και αργού κύματος.

Με αυτό:

  • Η διαδικασία θεραπείας πρέπει να ξεκινά με μονοθεραπεία με βαλπροϊκό οξύ.
  • ο έλεγχος του συνδρόμου είναι δυνατός στους περισσότερους ασθενείς, αλλά η πλήρης ύφεση επιτυγχάνεται σε 30% των περιπτώσεων.
  • πιθανώς την καταστροφική "σύνδεση" των μερικών παροξυσμών και τη μετάβαση της ΜΑΕ στο σύνδρομο Lennox-Gastaut.

Μυοκλονικές απουσίες

Η μορφή της τύπου epilepsy absansnogo, η οποία χαρακτηρίζεται από συχνές επιθέσεις, που συμβαίνουν με εξαναγκασμένη μυοκλονία των μυών της ζώνης ώμου και των χεριών.

Επιπρόσθετα, η EMA απορρίπτει την ανοσία στη θεραπεία. Η εμφάνιση των επιθέσεων κυμαίνεται από ένα έως επτά χρόνια (κατά μέσο όρο, τέσσερα χρόνια), τα περισσότερα παιδιά είναι άρρωστα.

Η διάρκεια των επιθέσεων - από πέντε έως 30 δευτερόλεπτα, ενώ χαρακτηρίζεται από παρατεταμένες απουσίες, οι οποίες αυξάνονται το πρωί. Ο κύριος παράγοντας που προκαλεί την εμφάνιση απουσιών πρέπει να θεωρηθεί ως υπεραερισμός. Το πρωταρχικό στάδιο της θεραπείας περιλαμβάνει μονοθεραπεία, συγκεκριμένα φάρμακα με βαλπροϊκό οξύ.

Ωστόσο, στις περισσότερες περιπτώσεις, μια τέτοια θεραπεία κάνει τις επιθέσεις πιο σπάνιες, αλλά δεν οδηγεί στο απαραίτητο επίπεδο ελέγχου πάνω τους.

Σε αυτή την περίπτωση, είναι απαραίτητο να συνδυαστεί η χρήση βαλπροϊκών, καθώς και ηλεκτριμιδίων ή λαμοτριγινών. Η διαγραφή είναι δυνατή μόνο σε ένα τρίτο των περιπτώσεων.

Μερικές απλές επιληπτικές κρίσεις

Μια εναλλακτική ονομασία για αυτό το φαινόμενο είναι η κρυπτογενής εστιακή επιληψία, η οποία εμφανίζεται ως αποτέλεσμα εστιακής διαταραχής στον εγκέφαλο. Πιο συχνά, οι επιληπτικές κρίσεις δεν συνοδεύονται από απώλεια συνείδησης, ωστόσο, είναι δυνατή η "αύρα".

Αυτά είναι σημάδια που υποδηλώνουν την πρώιμη εμφάνιση μιας κατάσχεσης. Η αύρα μπορεί να κινηθεί, ενώ το άτομο ξαφνικά μετακινείται, ακουστικά ή οπτικά.

Με αυτό το είδος ασθένειας, ένα μέρος του σώματος επηρεάζεται, αλλά μετά από λίγο το δεύτερο επηρεάζεται.

Οι ειδικοί εντοπίζουν δύο τύπους επιληπτικών κρίσεων: σπλαχνικό και φυτικό, τα οποία θα συζητηθούν παρακάτω. Ωστόσο, πριν από αυτό, σχετικά με πολύπλοκες μερικές επιληπτικές κρίσεις.

Επιπλεγμένη μερική

CSF κατά παράβαση του συνήθους βαθμού κινητικής δραστηριότητας. Η διάρκεια της κυμαίνεται από τρία έως πέντε λεπτά, μετά την οποία ο ασθενής αντιμετωπίζει 100% αμνησία.

Οι τύποι κρίσεων μπορεί να είναι οι εξής, ανάλογα με τους παράγοντες που τις διεγείρουν:

Επιπλέον, Σχετικά Με Την Κατάθλιψη